Пафтен

Cтраница 1

Пафтены н пх производные в общей системе органических соединений. [1]

Парафины и пафтены значительно более стойки к химическим реагентам, чем непредельные и ароматические углеводороды. Поэтому смесь парафинов и нафтенов, остающуюся после отделения непредельных и ароматических углеводородов, исследуют в большинстве случаев физическими методами. Химические методы исследования, применяемые в некоторых специальных случаях, немногочисленны. [2]

Данные о поведении пафтенов в условиях деструктивной гидрогенизации крайне недостаточны и в основном сводятся к следующему. [3]

Приступая к описанию естественных пафтенов, поставим прежде всего вопрос: не находится ли в нефти простейший алициклический углеводород предельного характера - циклопропан. Фракционировка этого погона велась в холодном помещении; длинный холодильник был соединен с приемником, охлаждавшимся холодной водой. Газообразные продукты, не сгущавшиеся в приемнике, поступали из него последовательно в три промывные склянки, наполненные до половины олеонафтом, и в склянку с бромом. [4]

На металлах ( до 300) дегидрируются хорошо только 6-членпые пафтены, а на окисях ( при 450 - 600) также и остальные нафтены и парафины. Шести-членпые нафтепы, в том числе и многоядерные, превращаются в ароматич. [5]

Трех-или четырехчленные нафтспы ( рядов циклопропана и циклобута-на) и пафтены с числом углеродных атомов в цикле более шести ( циклогептапы и др.) в нсфтях не обнаружены, что объясняется, но-иидлмому, наибольшей устойчивостью пяти - и шестичлепных циклов. [6]

В табл. 63 приведены [54] средние критические температуры растворения в анилине пафтенов и парафинов для ряда бензиновых фракций, а также коэффициентов К для вычисления процентного содержания нафтенов в бензинах. Как ясно из вышей сложенного, точность метода анилиновых точек в данном случае значительно уступает точности его в применении к определению ароматики. [7]

Результаты углубленного жидкофазного крекинга газойля тяжелой балаханской нефти ( иремя контакта 30 мин, количество катализатора на сырье 30 %. [8]

Углубленный жидкофаз-ный каталитический крекинг приводит к усилению ароматизации, по-видимому, за счет дегидрогенизации пафтенов с пшстичлеппым кольцом, но в составе бензина сохраняется повышенное содержание нафтенов по сравнению с парафинами, если исходным сырьем является нафтеновое. [9]

Ароматические углеводороды реагируют с HNOi слабее, чем моноолефи-иы, но более активно, чем пафтены и парафины. [10]

Для детализации состава керосинов применяют комплексо-образование парафинов нормального строения с мочевиной, позволяющее выделять эти углеводороды из смесей с изонарафииами и пафтенами. [11]

На металлах ( до 300) дегидрируются хорошо только 6-членные иафтепы, а на окисях ( при 450 - 600) также и остальные пафтены и парафины. Шести-членпыс пафтены, в том числе и многоядериые, превращаются в ароматич. [12]

Низкоплавкие фракции твердых углеводородов, которых содержится до 25 %, имеют значительное количество циклических соединений, относящихся, очевидно, к мотгониклическнм пафтенам с длинной боковой цепью. [13]

В 1890 г., рассмотрев температуры кипения некоторых уже известных к тому времени циклических углеводородов, Марковников писал: Применяя эти данные к пафтенам кавказской нефти, нельзя не остановиться на мысли: не представляют ли они смесь различных полпмстиленовых рядов. [14]

Легкий переход кверцпта и хинной кислоты, которая тоже представляет оксппропзводное нафтенов, в ароматические соединения под влиянием HJ заставляет думать, что эта реакция будет общей для всех полигидроксильпых производных пафтенов. [15]

Страницы: 1 2 3