Пачка - макромолекул
Cтраница 3
Натов и Ганчева [143] считают, что первоначально молекулы пластификатора сорбируются исключительно поверхностями пачек, повышая их подвижность. Групповая самодиффузия объединенных в пачке макромолекул уменьшается и заменяется их индивидуалмым перемещением. [31]
Центральная часть микрошейки представляет систему, образованную предельно ориентированными упруго деформированными участками макромолекул различной длины и разной степени на-гружения. Центральная часть микрошейки называется упруго-растянутой пачкой макромолекул ( у. Микрошейка может содержать значительное число внедренных энсропийно напряженных участков макромолекул. [32]
 |
Схема пачки макро - [ IMAGE ] а - выпрямлен. [33] |
Прежде всего несколько подробнее рассмотрим строение пачки. Не следует думать, что пачка макромолекул это просто несколько штук макромолекул, сложенных параллельно друг другу. Как показывает изучение пачек с помощью электронного микроскопа, пачки намного длиннее макромолекул. [34]
По Догадкину31 32, цепи каучука в резине располагаются преимущественно вдоль сажевых цепочек, образуя участки с ориентированной фазой. Зти ориентированные участки, по-вндк-мому, являются пачками макромолекул. [35]
 |
Выход волокна кз фильеры. [36] |
Структурными единицами волокон являются не отдельные макромолекулы, а пачки, или пучки, макромолекул. Это значит, что волокно представляет собой совокупность пачек макромолекул. Такая структура придает необходимую гибкость и прочность волокнам. [37]
 |
Схема степени ориентации пачек макромолекул при формовании химических. [38] |
Важность перехода полимеров при определенной температуре в вязкотекучее состояние видна из того, что большинство синтетических волокон формуется из расплавов полимеров. Кроме того, это Состояние широко используется для ориентации пачек макромолекул в процессе формования и вытяжки синтетических волокон. При вытяжке пачки макромолекул ориентируются, приобретают правильное расположение, при котором они наиболее сближены друг с другом, а это значительно повышает прочность полимера. Кроме того, в процессе ориентации создаются оптимальные условия межмолекулярного взаимодействия полярных группировок и образования ( в подходящих случаях) водородных связей между молекулярными цепями. На рис. 43 дана схема ориентации пачек линейных макромолекул при формовании волокна. [39]
 |
Зависимость изменения свойств полимера от температуры. [40] |
Важность перехода полимеров при определенной температуре в вязкотекучее состояние видна из того, что большинство синтетических волокон формуется из расплавов полимеров ( стр. Кроме того, это состояние широко используется для ориентации пачек макромолекул в процессе формования и вытяжки синтетических волокон. При вытяжке пачки макромолекул ориентируются, приобретают правильное расположение, при котором они наиболее сближены друг с другом, а это значительно повышает прочность полимера. Кроме того, в процессе ориентации создаются оптимальные условия межмолекулярного взаимодействия полярных группировок и - образования ( в подходящих случаях) водородных связей между молекулярными цепями. [41]
Характер электроно-грамм свидетельствует о высокой степени кристалличности материала покрытий. Исследование процесса роста пленки показывает, что первичные образования в виде глобул и небольших пачек макромолекул могут в процессе миграции по подложке соединяться в крупные структурные агрегаты дендритного типа, переходящие затем в округлые плоские образования с последующим смыканием в сплошную пленку. Увеличение толщины покрытий происходит за счет наслоения агрегатов. [42]
Следует отметить, что одна полимерная цепь может проходить через несколько таких флуктуационных пачек. В результате структура полимера в аморфном состоянии может быть представлена изотропной флуктуационной сеткой, узлами которой являются домены, пачки макромолекул. Такая сетка весьма лабильна. Под влиянием внешних силовых полей, а также при изменении температуры ее физические свойства - прочность, деформируемость - будут изменяться, причем доля вынужденной эластичности при повышении температуры возрастает. [43]
Большие размеры пачек и значительная длительность их жизни приводят к существенному изменению всего комплекса свойств полимерных тел, как это будет показано в следующей главе. Здесь в качестве примера упомянем только, что при кристаллизации происходит развитие сложных надмолекулярных структур, элементами которых являются закристаллизовавшиеся пачки макромолекул. В зависимости от условий кристаллизации эти надмолекулярные структуры оказались весьма разнообразными, что хорошо наблюдается с помощью электронного и светооптического микроскопов. [44]
Получение ультравысокомодульных ( и высокопрочных) материалов - одна из увлекательнейших задач физики и технологии полимеров, всегда стоявшей перед учеными и практиками, а в последние 10 - 15 лет перешедшей из области благих пожеланий в сферу реальных перспектив. Сразу же казалось очевидным, что путь решения этой задачи связан с созданием высокоориентированных структур и / или получением параллельно уложенных пачек макромолекул. Наиболее просто это удалось сделать для жесткоцепных полимеров, которые естественным образом, не складываясь и не сворачиваясь ( из-за своей жесткости), упаковываются, образуя жидкокристаллический порядок. Поэтому имеется глубокая внутренняя связь между проблемами получения ультравысокомодульных высокопрочных полимеров, жидкокристаллическим порядком и анизотропным состоянием макромолекул. [45]
Страницы: 1 2 3 4