Cтраница 1
Пеницилламин образуется независимо от типа исходного пенициллина. [1]
Пеницилламин представляет большой интерес в качестве обязательного исходного продукта для синтеза различных веществ типа пенициллинов. [2]
Пеницилламин следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света. [3]
Пеницилламин образуется независимо от типа исходного пенициллина и, следовательно, представляет собой общий для всех пенициллинов структурный элемент. [4]
Пеницилламин содержит не менее 95 0 и не более 100 5 % CsHnNCbS в пересчете на высушенное вещество. [5]
Поскольку пеницилламин ( 141) имеет асимметрический атом углерода и является оптически активным соединением, естественно, возник вопрос о его пространственной конфигурации. [6]
Свойства пеницилламина очень сходны со свойствами цистеина. [7]
При окислении пеницилламина хромовым ангидридом образовывалось лишь незначительное количество уксусной кислоты, что говорило в пользу формулы ( 141), так как известно, что группировка С ( СН3) 2 дает при этом методе окисления низкий выход уксусной кислоты. [8]
Точно так же пеницилламин эффективен в лечении хронического артрита лишь в форме S-изомера. Энантиомер не имеет фармакологического эффекта и является токсичным. [9]
Даже в темноте пеницилламин постепенно разлагается во влажной атмосфере, причем разрушение ускоряется при повышении температуры. [10]
Интересно отметить, что пеницилламин обладает - конфигурацией, сравнительно редко встречающейся у природных аминокислот, имеющих обычно / - конфигурацию. [11]
Интересно отметить, что пеницилламин обладает d - конфигурацией, сравнительно редко встречающейся у природных аминокислот, имеющих обычно / - конфигурацию. [12]
Кроме того, строение пеницилламина ( II) подтверждено различными синтезами. [13]
Гидролиз соли пенициллина до пеницилламина протекает при нагревании так энергично, что получается положительная цветная реакция меркаптосоединения с л-нитрозодиметиланилином ( стр. Поэтому если на фильтровальную бумагу, пропитанную этими двумя соединениями, нанести каплю раствора соли пенициллина и выдержать ее в течение 2 - 3 мин. [14]
При взаимодействии пениллоальдегида с пеницилламином образуется пениллоиновая кислота, чем доказывается строение кольца А молекулы пенициллинов. [15]