Пента

Cтраница 1

Пента - и гексазамещенные бензолы. Если имеется меньше пяти заместителей, то молекулы могут упаковываться в решетке таким образом, что их вращения не происходит. [1]

Пента - и гексаниобаты получаются в результате полимеризации анионов орто - и пиросолей в кислой среде. [2]

Пента - и гексанитроанилины являются мощными взрывчатыми веществами, однако они не нашли применения из-за низкой химической стойкости. [3]

Пента - и гексагалопронзводные этана не имеют изомеров, так как для каждого из них возможна только одна структура. [4]

Пента - и гексафториды кристаллизуются в виде игольчатых кристаллов. [5]

Пента - и гексагалопроизводные этана не имеют изомеров, так как для каждого из них возможна только одна структура. [6]

Пента -, гекса - и додекаванадат-ионы, обладая малой устойчивостью, быстро превращаются в устойчивые декаванадат-ионы. [7]

Пента - и глифталевые эмали в отношении защиты металла от коррозии занимают промежуточное положение между нитро - и синтетическими эмалями. Шлифования и полирования поверхности, окрашенной этими эмалями, также не требуется, сушка их производится при температуре 70 С. [8]

Пента - и гексагалопроизводные этана не имеют изомеров, так как для каждого из них возможна только одна структура. [9]

Структура кристаллических га. шшнидов а-тетрамер NbFs. б-димер NbClj. [10]

Пента - и гексаниобаты получают в результате полимеризации орто - и ди-ниобатов в кислой среде. [11]

Пента - ( тракс-пропенил) сурьма хорошо растворима в петролейном эфире, бензоле, хлороформе, эфире, ацетоне, спирте. [12]

Пента - ( ис-пропенил) сурьма хорошо растворима в петролейном эфире, эфире, бензоле, хлороформе, спирте. [13]

Пента - и гексаниобаты получаются в результате полимеризации анионов орто - и пиросолей в кислой среде. [14]

Полученные пента - и тетра - ( ( З - цианэтил) ТТС и пента - ф-цианэтил) ТДС омылить до соответствующих карбоновых кислот не удалось: как кислотный, так и щелочной гидролиз приводят к разрушению трисульфон-ного цикла. [15]

Страницы: 1 2 3 4