Пента

Cтраница 2

Конфигурация тетрациклофосфатного кольца. I - А14 ( Р1О12 Э.. 2 - Сч2Р4012. 3 - М Г2Р4012. [16]

Известны пента -, гекса -, гепта - и октациклофосфаты щелочных металлов и их кристаллогидраты - Р5О15 - 4Н2О, М Р6О18 - 6Н: О, где М Ы, N8, М Р О24 - 6Н2О, где М №, К. [17]

Мелко измельченную пента - О-бензоил - a - o - глюкозу ( 10 г) [13] растворяют в 350 мл 16 % - ного метанольного раствора аммиака. Через 24 ч при - 25 С реакционную смесь упаривают в вакууме досуха. Остаток 3 раза экстрагируют этилацетатом и растворяют в 30 мл кипящего спирта. [18]

Как для пента -, так и для тетраалкилоксипроизводных дисилилметана можно отметить возрастание стабильности соединений с ростом органического радикала. Наиболее резко в этом отношении отличаются пентаме-тилокси - и пентаэтилоксидисилилметан. Первый при перегонке при атмосферном давлении подвергается конденсации с образованием димера - бис - ( пентаметилдисилилметан) оксида и выделением воды, легко конденсируется при действии соляной кислоты. Второй перегоняется без разложения, устойчив по отношению к конц. [19]

Тетра -, пента - и гексатионаты быстро вступают в реакцию цианолиза, тритионаты с цианидами при комнатной температуре реагируют довольно медленно. [20]

Навеску 4 г пента - О-ацетил - 1-дезокси - 1 - ( М - метилиндол - - 3-ил) - кето - Л - глюкогептулозы растворяют в 10 мл уксусного ангидрида и к полученному раствору при охлаждении льдом медленно по каплям прибавляют 0 8 мл 70 % - ной хлорной кислоты. После стояния смеси при комнатной температуре в течение 15 - 20 мин ( наблюдается осмоление) ее разбавляют 200 мл эфира. При энергичном встряхивании целевой продукт переходит в эфирный раствор. Водный раствор несколько раз экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки объединяют, чистят активированным углем и высушивают сульфатом натрия. После отгонки растворителя остается 1 г ( 25 %) вещества в виде бледно-желтого аморфного порошка, дальнейшую очистку которого производят переосаждением из хлороформа петролейным эфиром. [21]

Установлено, что пента - и гексаэгилбензолы являются активными каталитическими ядами. [22]

К l г пента - ( т / аис-пропенил) - сурьмы в 10 мл эфира прибавляют раствор 2 72 г трехбромистого таллия в 7 мл эфира. Выпавший осадок бромистого таллия ( 0 32 г) отфильтровывают, фильтрат испаряют. Через двое суток остаток закристаллизовывается. [23]

Навеску 4 г пента - О-ацетил - 1-дезокси - 1 - ( М - метилиндол - - 3-ил) - / йда о - О-глюкогептулозы растворяют в 10 мл уксусного ангидрида и к полученному раствору при охлаждении льдом медленно по каплям прибавляют 0 8 мл 70 % - ной хлорной кислоты. После стояния смеси при комнатной температуре в течение 15 - 20 мин ( наблюдается осмоление) ее разбавляют 200 мл эфира. При перемешивании и тщательном растирании образуется темно-коричневый твердый осадок перхлората О-глюко-пентаацетоксиамид - индоло-2 3 - - пирилия, который фильтруют, промывают эфиром, суспендируют в 30 мл эфира и обрабатывают избытком 25 % - ного водного аммиака. При энергичном встряхивании целевой продукт переходит в эфирный раствор. Водный раствор несколько раз экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки объединяют, чистят активированным углем и высушивают сульфатом натрия. После отгонки растворителя остается 1 г ( 25 %) вещества в виде бледно-желтого аморфного порошка, дальнейшую очистку которого производят переосаждением из хлороформа петролейным эфиром. [24]

Гидроаминирование фурфурилиденцикло ( пента) гексанонов la, b и дифурфу-рилиденцикло ( пента) гексанонов 2а, b ( 100 C, 10 МПа, CH3NH2 или NH3, этанол, Ni ск. [25]

Тетрацикло ( 6 3 1 02вОб10 додекан. [26]

Весьма интересны также пента - и гептациклические углеводороды, имеющие адамантаноподобные структуры. [27]

Известны оксигалогениды протактиния, пента - и тетрагалогениды, фторпротак-тинаты, сульфопротактииаты и оксалаты. [28]

Аналогично тетра -, пента - и гексадентатные лиганд зависимости от условий проявляют разную дентатно Напр. [29]

Свойства галидов хрома, молибдена и вольфрама. [30]

Страницы: 1 2 3 4