Cтраница 3
Высшие тетра -, пента - и гексагалиды легкоплавки и летучи ( особенно этим отличаются гексафториды молибдена и вольфрама) и по своей химической природе являются типичными кислото-образователями. При действии воды они подвергаются гидролизу. Кроме чисто галогенных соединений для хрома, молибдена и вольфрама известны смешанные галогено-кислородные соединения, из которых следует отметить дихлордиоксид хрома СгО2С12, который получается при взаимодействии триоксида хрома с хлорово-дородом и представляет собой красную летучую жидкость, пары которой очень ядовиты; обладает сильными окислительными свойствами, водой напело гидролизуется с образованием хромовой и соляной кислот. [31]
Известны и органические производные пента - и декаборана и так называемые карбораны, структуры которых приведены на стр. [32]
Высшие гидриды бора, пента - и декабораны, реагируют с меркаптанами и алкилсульфидами. [33]
Тем же методом получены пента - ( с-пропенил) сурьма и пента ( изопропе-нил) сурьма [40]; строение всех этих соединений доказано превращением их действием 1 моля галоида в кристаллические галоидные соли тетраалкенил-стибония. [34]
К 1 0 г пента - ( / иракс-пропенил) сурьмы в 5 мл хлороформа прибавляют по каплям раствор 0 48 г брома в 5 мл хлороформа. После испарения растворителя в вакууме в токе азота жидкий остаток фильтруют; фильтрат при хранении закристаллизовывается. Кристаллы при охлаждении отфильтровывают, промывают минимальным количеством холодного эфира, высушивают в вакууме над хлористым кальцием. Вещество очень хорошо растворимо в воде, спирте, ацетоне, хлороформе, хуже растворимо в эфире. [35]
К 0 5 г пента - ( г / мс-пропе-нил) сурьмы в 5 мл хлороформа добавлен при комнатной температуре раствор 0 39 г иода в 5 мл эфира. По испарении растворителей остаток растворен в 2 5 мл хлороформа и осажден 1 5 мл эфира. [36]
При фосфорилировании Ш-23456 - пента 0-бензилмиоинозита ди-фенилхлорфосфатом с последующим удалением защитных групп гидро-генолизом получен Ш - миоинозит-1 - фосфат [208] ( см. стр. [37]
Промежуточные продукты, полученные из пента - и гексабромидов аценафтена и доказывающие их строение, приведены на схеме ( см. стр. [38]
При переходе от гекс-аминов к пента -, тетра -, три - и диаминам диамагнитная восприимчивость падает. В некоторых случаях наблюдается слабый парамагнетизм. [39]
Промежуточные продукты, полученные из пента - и гексабромидов аценафтена и доказывающие их строение, приведены на схеме ( см. стр. [40]
Полиоксиантрахиноны ( тетра -, пента -, гекса -) получаются окислением оксиантрахинонов, содержащих меньшее число оксигрупп ( две, три), или другими обходными методами, и большого значения ни как красители, ни как промежуточные продукты не имеют. [41]
Аллиловые эфиры метилолмеламина, например пента - и гексаал-лиловые, - это вязкие бесцветные жидкости, получающиеся обыч -, ными методами, подобными методам, - применяемым при синтезе других эфиров и смол. Эти сложные полиэфиры образуют покрытия, которые под влиянием катализаторов перекисного типа отлично отверждаются в глубине, но недостаточно на поверхности в результате ингибирующего действия кислорода воздуха. [42]
Полиоксиантрахиноны ( тетра -, пента -, гекса -) получаются окислением оксиантрахинонов, содержащих меньшее число оксигрупп ( две, три), или другими обходными методами и большого распространения ни как красители, ни как промежуточные продукты не имеют. [43]
Как уже упоминалось выше, пента - ( трифторметил) - пента-фосфолан при нагревании превращается в тстра - Стрифторметнл) - гетрафисфетан. Некоторые циклотетрафосфииы, к числу которых относится тетраэтилтетрафосфетан8, перегоняются без разложения даже при атмосферном давлении. [44]
Известны также тетра -, пента -, гекса -, гепта - и октаметафосфаты. [45]