Cтраница 1
Пентакарбонилжелезо реагирует с литийорганическими соединениями [136] или с реагентами Гриньяра [137] с образованием анионов [ RCOFe ( CO) 4 ] -, при алкилировании которых ( но не активированными алкенами) с умеренными выходами образуются кетоны. [1]
Пентакарбонилжелезо [ Fe ( CO) 5 ] - легко летучая жидкость, хорошо растворимая в неполярных растворителях, например в бензоле, и нерастворимая в воде. [2]
Пентакарбонилжелезо обрабатывают следующими реактивами: а) избытком серной кислоты в диэтиловом эфире, б) горячей водой. Составьте уравнения протекающих реакций, Какие продукты образуются при нагревании данного комплекса. [3]
Пентакарбонилжелезо вытесняет галоген из молекулы дифенилдихлор-метана, образуя тетрафенилэтилен. [4]
Пентакарбонилжелезо, подобно платинохлористоводородной кислоте, является довольно эффективным катализатором присоединения крем-нийгидридов к олефинам. Это наблюдение еще более расширяет наши возможности в средствах ускорения этой важной реакции. [5]
Пентакарбонилжелезо получается в результате реакции окиси углерода с восстановленным металлическим железом при высоких давлениях и температурах. [6]
Пентакарбонилжелезо - жидкость бледно-желтого цвета, удельного веса d4 1 457, с температурой кипения 102 5 и температурой плавления - 21, не растворимая в воде. Разлагается на свету с образованием твердого осадка Fe ( CO) 9, способного к самовоспламенению; не токсично. Пентакарбонилжелезо по эффективности на 15 - 20 % уступает ТЭС ( см. табл. 85); добавляется обычно к топливу в концентрации 0 2 - 0 8 % объемн. [7]
Жидкое пентакарбонилжелезо - термически неустойчивое соединение; при разложении образуются твердое железо и газообразный монооксид углерода. Определите, начиная с какой температуры ( С) протекание этой реакции в прямом направлении становится весьма вероятным в стандартных условиях. [8]
Перфторбутин-2 и пентакарбонилжелезо реагируют с образованием тетракистрифторметилциклопентадиенонового комплекса ( ср. [9]
Взаимодействие между пентакарбонилжелезом и циклогептатриеном приводит к трикарбонилциклогептатриенжелезу, но, кроме него, получается некоторое количество уже упоминавшегося ( стр. [10]
Показано, что пентакарбонилжелезо при 20 атм и 180 С гидрирует эфиры линолевой кислоты [43]; есть основание полагать, что еновые связи заменяют монооксид углерода, образуя комплексы типа - Ре ( СО), которые активируют водород. [11]
При нагревании паров пентакарбонилжелеза Fe ( CO) 5 и тет-ракарбонилникеля Ni ( CO) 4 происходит разложение этих продуктов с выделением паров металлов, которые конденсируются в объеме и осаждаются в виде металлических порошков. Аналогично происходит разложение некоторых углеводородов при нагревании их в отсутствие или при недостатке кислорода. Углеводороды разлагаются с выделением паров углерода, которые конденсируются в объеме в виде мельчайших частичек, образующих высокодисперсную сажу ( стр. [12]
При нагревании паров пентакарбонилжелеза Fe ( CO) 5 и тетра-карбонилникеля Ni ( CO) 4 происходит разложение этих продуктов с выделением паров металлов, которые конденсируются в объеме и осаждаются в виде металлических порошков. Аналогично происходит разложение некоторых углеводородов при их нагревании в отсутствие или при недостатке кислорода. Углеводороды разлагаются с выделением паров углерода, который конденсируется в объеме в виде мельчайших частичек, образующих высокодисперсную сажу. [13]
Дифосфины взаимодействуют с пентакарбонилжелезом с образованием двух рядов комплексов ( ср. [14]
Однако аналогичная реакция с пентакарбонилжелезом дает трикарбонил - 1М - карбэтокси-азепинжелезо. [15]