Пентакарбонилжелезо

Cтраница 2

Реакция протекает также в присутствии пентакарбонилжелеза, однако в этом случае требуется зквимольное количество комплекса. [16]

Существуют различные антидетонаторы; основные из них тетраэтилсви-нец, пентакарбонилжелезо и анилин. В настоящее время во всех странах широко применяется тетраэтилсвинец. [17]

Среди других промышленно производимых в России желе-зоорганических соединений в качестве антидетонатора широко исследовано пентакарбонилжелезо. Это соединение До сравнению с соединениями ряда ферроцена более доступно и технологично, характеризуется более низкими износными свойствами и стоимостью. [18]

Были описаны также реакции приведенного выше стерически закрепленного сложного эфира фосфористой кислоты с пентакарбонилжелезом и гексакар-бонилами хрома, молибдена и вольфрама с образованием моно - и дизамещен-ных производных. [19]

Относительная эффективность различных антидетонаторов. [20]

Но особенно выделяются как антидетонаторы некоторые метадлоорга-нические соединения; среди них отметим здесь Тетракарбонилникель и пентакарбонилжелезо, особенно же тетраэтилсвинец, превосходящий по своей эффективности бензол примерно в 600 раз и получивший благодаря этому широкое применение для улучшения детонационных качеств моторного топлива. [21]

Нитрозобензол из нитробензола удается получить при действии цинка в водной среде, электровосстановлением или восстановлением пентакарбонилжелезом. [22]

Напишите формулы следующих комплексных соединений: гексанитрокобальтат ( III) натрия; гексамминникель ( II) хлорид; пентакарбонилжелезо ( 0); дибромотетрамминкобальт ( III) нитрат; тетрааквомедь ( II) сульфат; тринитротриамминкобальт ( III); окта-цианомолибдат ( IV) калия; дихлорэтилендиаминплатина ( II); диам-минсеребро ( I) гидрофосфат; пентацианонитрозорутенат ( III) калия; дибромодихлороаурат ( III) кальция. [23]

Конечные гласные приставок сохраняются в названиях: Li [ A1H4 ] - тетрагидридоалюминат лития, [ Fe ( CO) 5 ] - пентакарбонилжелезо. [24]

Структурное родство образцов 43 и 40 очевидно из результатов термического разложения ( между 60 и 70 С) соединения 43 в соединение 40 и пентакарбонилжелезо, а также из образования соединения 40 при обработке 43 избытком соответствующего не связанного в комплексе фульвенового производного. [25]

В соответствии с этим механизмом находится тот факт, что соли на основе комплекса изопрен - Ре ( СО) 3 дают главным образом диметилвинилкарбинол; в этом случае изомеризация не может осуществляться из-за отсутствия водорода у атома углерода, связанного с окси-группой, а также то обстоятельство, что аллиловый спирт при нагревании с пентакарбонилжелезом изомеризуется в пропионовый альдегид. [26]

Свойства наиболее известных карбонилов переходных металлов. [27]

Так, Со2 ( СО) 8 является катализатором гидрофор-милирования алкенов, iFe ( CO) 5 катализирует изомеризацию ал-кенов, a Ni ( CO) 4 с успехом используют в качестве катализатора в некоторых реакциях образования углерод-углеродных связей. Пентакарбонилжелезо легко превращается в анион [ Fe ( CO) 4 ] - например, реагент Колмэна Na2Fe ( CO) 4 ( диок - caH) i 5 ], что позволяет осуществлять широкий ряд превращений, например получение высших альдегидов из алкилгалоге-нидов. [28]

Антидетонационная эффективность пентакарбонилжелеза примерно в два раза; ниже, чем антидетонационная эффективность те-траэтилового свинца. Бензины прямой перегонки имеют большую чувствительность к пентакарбонилжеле-зу, чем крекинг-бензины. [29]

Дициклопента-диенилжелезо Fe ( С6Н5) г - антидетонатор, синтезирован в 1951 г. Представляет собой желтое кристаллическое вещество с т-рой плавл. ТЭС и приблизительно равноценен антидетонатору пентакарбонилжелезо. Ферроцен может применяться и как антинагарная присадка к то-пливам. [30]

Страницы: 1 2 3