Пентаметилбензол

Cтраница 2

Взаимодействие мезитилена и пентаметилбензола с четыреххлористым углеродом в присутствии хлористого алюминия приводит к образованию соответствующих трихлорметильных производных. [16]

При изучении взаимодействия пентаметилбензола с тетрафтор-боратом нитрония в полярных растворителях было отмечено образование окрашенного аддукта [114], который по способу получения, казалось бы, должен соответствовать соли 1Н - 1-нитро - 2 3 4 5 6-пента-метилбензолониевого иона. [17]

График зависимости log ( K / KCflit ( 25 от числа алкильных заме. [18]

В то время как пентаметилбензол более реакционно-способен, чем изодурол, при бронировании, катализируемом цинком, с монохлористым иодом к качестве галогенирующего агента наблюдается обратный порядок. [19]

Константа ассоциации для л-комплекса пентаметилбензол - ТЦНЭ высока ( К 123), а реакция комплекса с циклопентадиеном протекает медленно, поэтому л-комплекс фенантрен - ТЦНЭ с меньшей стабильностью ( К 18) применяется как предупреждающий индикатор. [20]

Фракция VII представляет собой довольно чистый пентаметилбензол. Если его перекристаллйзовать один раз из 95 % - ного спирта или из смеси равных объемов спирта и бензола, то получается белоснежный продукт, плавящийся, однако, в широких пределах и потому не пригодный для большинства целей. Затем застывающий при охлаждении дестиллат перекристаллизовывают так, как это описано ниже, и получают продукт с температурой плавления 52 ( исправл. [21]

Фракция VII представляет собой довольно чистый пентаметилбензол. Если его перекристаллизовать один раз из 95 % - ного спирта или из смеси равных объемов спирта и бензола, то получается белоснежный продукт, плавящийся, однако, в широких пределах и потому не пригодный для большинства целей. Затем застывающий при охлаждении дестиллат перекристаллизовывают так, как это описано ниже, и получают продукт с температурой плавления 52 ( исправл. [22]

Изомерный состав моно - и бисхлорметильных производных ксилолов. [23]

Хлорметилирование тетра - и пентаметилбензолов проводят обычно в среде растворителя ( хлороформ, уксусная кислота, гептан, петролейный эфир), препятствующего выделению продуктов реакции в виде кристаллов из реакционной смеси в процессе реакции. [24]

Была также предварительно исследована реакция пентаметилбензола с хлорным железом; в этом случае был получен только один продукт - 2 2 3 3 4 4 5 5 6-нонаметилдифенилметан. Вследствие влияния пространственных факторов на направление хлорирования в кольце и характер соединения колец образование этого диарилметана протекало по месту наименее блокированной боковой цепи. [25]

Зависимость химического сдвига ( Ат резонансного сигнала протонов хинона в комплексе EDA от силы донора ( потенциал ионизации. [26]

При переходе от бензола к пентаметилбензолу VHCI сдвигается в сторону меньших частот. Однако на основании этих данных строгих выводов делать нельзя, поскольку в некоторых случаях наблюдалось значительное отклонение от прямой. [27]

В работе [122] показано, что пентаметилбензол в HSOsF при - 80 реагирует с азотной кислотой, давая 1-нитро - 1 2 3 4 6-пентаметил-бензолониевый ион ( 24), который при повышении температуры до - 60 легко превращается в результате перемещения нитрогруппы и отрыва протона в пентаметилнитробензол. [28]

Зависимость - ДЕ / j при адсорбции м-алканов ( 1, бензола ( 2, полиметилбензолов ( 3 и к-алкилбен-золов ( 4 на графитированной термической саже от числа атомов углерода в их молекулах. [29]

Дж / моль, а у пентаметилбензола и м-ам илбензола она составляет уже 19 3 кДж / моль. Причиной этого может быть влияние различия равновесных расстояний между звеньями соответствующих молекул и плоской поверхностью графитированной термической сажи и разница в распределении электронной плотности в этих молекулах. [30]

Страницы: 1 2 3 4