Пентаметилбензол

Cтраница 4

По этому методу были пробромированы толуол, m - ксилол, р-ксилол, мезитилсн, пентаметилбензол, нафталин и др. При бромировании бензола оказалось целесообразным вместо растворителя ( бензина) брать просто избыток самого бензола. [46]

Сколько может существовать изомерных: а) триметилбен-золов; б) тетраметил бензолов; в) пентаметилбензолов. [47]

Смит и Кисе изучили давление насыщенного пара трех изомерных триметилэтилбензолов, а МакДугол и Смит - пентаметилбензола. [48]

Из других полиметилбензолов следует упомянуть гексаметил - бензол - потенциальное сырье для триангидрида гексаметилбен-зола, а также пентаметилбензол. Однако пока они в достаточной степени не исследованы. [49]

Соотношение скоростей образования и распада ст-комплекса может быть различным для разных соединений, так что закономерности, обнаруженные для пентаметилбензола, нельзя распространять на другие соединения. [50]

Отделяемая перед десульфированием нерастворимая в воде смола содержит гексаметилбензол, а кислотная фракция в качестве других побочных продуктов содержит сульфокислоты пентаметилбензола и 1 2 4-триметилбензола. [51]

Пентаэтилбензол [6,10,12,16] претерпевает же реакцию, но выход при этом хуже ( 20 - 30 %), чем & случае перегруппировки пентаметилбензола, и побочные продукты образуются в гораздо большем количестве. Таким сбразом, здесь явление обратное тому, что наблюдаете при перегруппировке тетразтилбензолод, которая протекает более гладко, чем перегруппировка тетраметилпроизводных. На гексаметилбензол [2, 3] серная кислота не действует В результате перегруппировки 6 7-диэтилтетралина был получен 5 6-диэтилтетралин. [52]

Зависимость величин Д / - 10 для комплексов полиметилбензолов с акцепторами ( А от величин Af0 для соответствующих комплексов. [53]

Точки от; до 7 и точки на прямых, расположенных выше, имеющие те же значения ординат, относятся соответственно к комплексам бензола, толуола, ксилолов, мезитилена, дурола, пентаметилбензола и гексаметилбензэла. [54]

Реакция метилирования триметидбензолов протекает с выделением тепла - 520 - 10s Дж ( 124 ккал) на 1 кг образующихся тетра-метилбензолов и 960 - 10й Дж ( 229 ккал) на 1 кг образующегося пентаметилбензола. [55]

При исходном ксилоле, кипящем в пределах 133 - 140, алкилирова-ние протекает быстро с хлористым метилом в присутствии хлористого алюминия, и можно легко регулировать так, чтобы в качестве главного продукта реакции были триметилбеизолы, или тетраметилбензолы, или пентаметилбензол. Было найдено, что смесь тетраметилбензолов была особенно богата дуролом, который мог быть изолирован охлаждением около - 10 и фильтрованием. [56]

Страницы: 1 2 3 4