Пептидогликан

Cтраница 2

Биологические функции пептидогликана достаточно хорошо известны. Поскольку пептидогликан является константной структурой, встречающейся у большинства вирулентных и ави-рулентных бактерий, иммунная система многоклеточных организмов хорошо с ней знакома и активно на нее отвечает. [16]

Высокомолекулярные структуры пептидогликана, выделенные из некоторых бактерий и кокков, обладают выраженным пирогенным эффектом. Однако пока не вполне понятно, с какими структурами молекулы он связан. [17]

Патогенетические свойства пептидогликанов, по всей видимости, обусловлены их активирующим воздействием на систему иммунитета. Кроме того, плотные структуры пептидогликана повышают физическую устойчивость бактерий к повреждающим факторам внешней среды. [18]

Сетчатая структура пептидогликана. М - остатки N-ацетилмурамовоа кислоты. Г - остатки М - ацетилглюкозамина. [19]

Дальнейшее изучение пептидогликанов разнообразных бактерий привело к заключению, что все они построены по одному типу и имеют: 1) гликановую цепь, в которой регулярно повторяются остатки N-ацетилглюкозамина и N-ацетилмурамовой кислоты, связанные, как в хитине, р - 1 4-глюкозидными связями; 2) пептидные цепи, присоединенные к гликановой структуре; 3) перекрестносвязывающие мостики, соединяющие пептидные цепи. [20]

Сетчатая структура пептидогликана. М - остатки N-ацетилмурамовоа кислоты. Г - остатки М - ацетилглюкозамина. [21]

При изучении строения пептидогликанов широко пользовались помимо кислотного гидролиза действием различных ферментов: лизоци-мом, N-ацетилглюкозаминидазой, М - ацетилмурамил-1 - аланинамида-зой. [22]

Начальные этапы синтеза пептидогликана происходят в цитоплазме, где N-ацетилглюкозамин присоединяется к УДФ. [23]

Основной же эффект пептидогликанов связывают с активацией макрофагов. [24]

Далее, вторая особенность пептидогликанов этого класса состоит в том, что большинство их межпептидных мостиков имеют ту же аминокислотную последовательность, что и пептидный заместитель остатка ацетилмурамовой кислоты, и связаны парами по типу голова к хвосту. [25]

Развитие культуры и синтез вторичного метаболита ( ОП - оптическая плотность суспензии продуцента. [26]

Перечислите стадии синтеза порфиринов и пептидогликана. [27]

Это и есть простая субъединица пептидогликана. [28]

Поскольку D-аланин входит в состав пептидогликанов у всех видов бактерий и в то же время не принимает участия в процессах метаболизма в организме человека, можно предположить, что вещества, специфически дезактивирующие фермент биосинтеза D-аланина, будут эффективны в качестве бактерицидных препаратов. Фтор-D - аланин ингибирует ала-нинрацемазу, участвующую в биосинтезе клеточных мембран бактерий, и в связи с этим проявляет бактерицидную активность. Фтор-В - ала-нин - 2d, у которого устойчивость in vivo повышена путем замещения водорода дейтерием, является более эффективным ингибитором. Описан ряд синтезов этого соединения; наиболее эффективный метод синтеза, открытый Коллонишем и другими, заключается в радикальном фторировании D-аланина CF3OF под действием света; эта реакция была использована также для синтеза ряда других фторсодержащих аминокислот и аминов. [29]

Фосфолипиды пластичного слоя прикреплены к пептидогликану липопротеинами, пересекающими периплазматическое пространство. Обработка детергентами ( например, додецилсульфатом натрия) приводит к нарушению этих связей. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5