Пер-манганат

Cтраница 1

Пер-манганат добавляется в таком количестве, чтобы розовая окраска не исчезла в течение 15 мин. Из результатов определения вычитают содержание нитритов. Они определяются в отдельной пробе. [1]

Вначале пер-манганат быстро раскислялся. [2]

Избыток пер-манганата определяют титрованием арсенитом после введения в раствор иодида. [3]

Получение пер-манганата таким способом оказывается невыгодным, так как значительная доля манганата превращается в двуокись марганца. [4]

Однако обесцвечивание пер-манганата не является доказательством наличия в соединении двойной связи. Эта же реакция идет с любым веществом, способным восстанавливать перманганат. [5]

Оба реагента, пер-манганат и двуокись марганца, окисляют плутоний до РиО22 -, который не адсорбируется осадком двуокиси марганца. Осадок отделяется центрифугированием, окклюдированные осадком уран и плутоний вымываются разбавленной азотной кислотой и возвращаются в исходный раствор. Такая предварительная обработка полезна также для очистки раствора от твердых взвешенных частиц, которые могут впоследствии вызвать эмульгирование растворов и захлебывание колонн. [6]

Органические примеси обесцвечивают пер-манганат. [7]

Расход стандартного раствора пер-манганата на титрование ( 14 5 - 0 1) 0 55 7 92 мл, что соответствует 79 2 мг меди. [8]

Поэтому необходимо титр пер-манганата периодически проверять. [9]

Спектры поглощения КМпО4 ( 1 и К2Сг2О7 ( 2, 1 1 см, концентра-кия каждого вещества 4 мг / 50 мл.| Градуировоч-ные графики. [10]

Рассмотрим пример определения пер-манганата калия и дихромата калия при совместном присутствии в кислом растворе. При А1 570нм раствор дихромата калия не поглощает. Дихромат калия лучше определять при Я380 нм, так как при других длинах волн К СггОу поглощает очень мало и сильнее влияет поглощение перманганата калия. [11]

Образовавшийся ванадил-ион титруют пер-манганатом, при этом расход титранта составляет 2 5 мл 0 02 М раствора. После добавления пирофосфата образовавшийся и первоначально содержавшийся Мпи титруют до Мпш; при этом расход перманганата той же концентрации составляет 4 0 мл. [12]

Окисление можно проводить пер-манганатом калия в кислой, щелочной или нейтральной среде. [13]

При окислении вещества пер-манганатом калия образуется хинальдиновая кислота с 77 % - ным выходом, а при кипячении с анилином образуется не шиффово основание, а анилид хиналь-диновой кислоты. Данное соединение не обладает свойствами, свидетельствующими о наличии двойных связей, гидроксильной или карбонильной групп. При воздействии на это вещество сильной щелочи получается хинальдиновая кислота с выходом 60 % и одновременно происходит восстановление добавленного метиленового синего. [14]

Изменение качества жирных. [15]

Страницы: 1 2 3 4