Пер-манганат

Cтраница 2

Эффективными катализаторами окисления являются пер-манганат калия, а также окислы марганца. Применение катализатора позволяет снизить температуру окисления и значительно улучшить качество жирных кислот. [16]

Для установки титра раствора пер-манганата требуется очень небольшой объем приготовляемого раствора оксалата - около 100 мл. Однако лучше приготовить 250 мл его, так как измерение больших объемов связано с меньшими ошибками. Приготовление больших объемов ( 500 - 1000 мл) дало бы еще лучшие результаты, но связано с чрезмерным увеличением расхода веществ. [17]

Схема установки для получения пер-манганата калия в электролизере с насыпными биполярно работающими электродами: 1 - медный холодильник; 2 - отстойник; 3 - прерыватель тока; 4 - сточный желоб; 5 - токо-подвод; 6 - корпус ванны; 7 - насыпной электрод; 8 - токоподвод нижний; 9 - соединительный переход. [18]

По количеству израсходованного раствора пер-манганата калия известной нормальности на окисление двухвалентного железа вычисляется содержание последнего в полученном для анализа растворе. [19]

Схема включения электродиализных аппаратов установки. [20]

Так, окисляемость по пер-манганату должна быть не более 3 мг О2 / кг, а содержание железа не более 50 мкг / кг. Жесткости в обрабатываемой воде должна быть не более 3 - 4 мг-экв / кг. [21]

Не допускать попадания к кристаллическому пер-манганату калия порошкообразных восстановителей: серы, угля, фосфора, а также концентрированной серной кислоты, так как при этом образуются взрывоопасные смеси. Помнить, что растворы перманга-ната калия разрушают ткани и оставляют пятна на коже. [22]

Поэтому нитриты следует окислять пер-манганатом в кислой среде, что делают на месте отбора пробы немедленно после взятия пробы и затем избыток перманганата восстанавливают оксалатом аммония. [23]

При осторожном окислении ментандиенов пер-манганатом калия по реакции Вагнера получают четырехатомные спирты - эритриты. [24]

Органические соединения предложено окислять твердым пер-манганатом калия в запаянной стеклянной трубке при нагревании. Углерод, водород, сера и азот количественно переходят соответственно в СО2, Н2О, SO - и N2O5 [5.1415], однако, этот метод отработан недостаточно. Другой метод, не получивший, по-видимому, признания, предложен для определения серы в сульфитном щелоке и растительных материалах. [25]

Особенно эффективно проявляется окислительная способность пер-манганата в смеси с концентрированной серной кислотой. Спирт, ацетон, эфир и другие органические вещества воспламеняются при соприкосновении с небольшим количеством этой смеси. [26]

Измеряют интенсивность окраски полученного раствора пер-манганата и определяют содержалие марганца. [27]

Примеси в циклогексаноне-ректификате окисляют раствором пер-манганата, при этом окраска раствора изменяется. Перманганатным числом называют время ( в с), в течение которого раствор циклогек-санона в воде с добавлением к нему определенного количества раствора перманганата калия, примет окраску эталонного раствора. [28]

При нагревании со щелочным раствором пер-манганата цистин окисляется количественно до сульфата. Метио-нин в этих условиях не образует сульфата. [29]

Гликоль был получен также действием щелочного пер-манганата - классического реактива, используемого для гидр-оксилирования по двойной связи. Хотя циклические марганцевые эфиры выделить не удалось, можно полагать, что реакция протекает аналогично описанной выше с соединениями осмия. [30]

Страницы: 1 2 3 4