Cтраница 1
Пербромид пиридишайброывда [ ЗЗа ] CgllgN НВг Вга, Чистый пиридин смешивают с избытком соляной кислоты я насыщают бромом. Выделяется темно-коричневое масло, которое отделяют от водною слоя. При охлаждении; смесью снега с солью продукт вскоре крпсгалдшустся. Выпавшие кристаллы отсасывают Е дальнейшим охлаждением фидьтрата проводят вторичную кристаллизацию. [1]
Пербромид С Н 17ОВг3 трудно растворим в воде и образует листочки с золотистым, блеском. [2]
Пербромиды имеют четкие температуры плавления. [3]
Комплекс превосходит пербромид фенилтриметиламмония ( IV, 56 - 57; V, 500 - 501) для избирательного бромирования кетонов в присутствии двойной связи. [4]
Для получения пербромидов к раствору соли диазония прибавляют раствор брома в бромистоводородной кислоте или в растворе бромида калия или натрия. Обычно тотчас же выделяется кристаллический пер-бромид. [5]
При нагревании пербромидов бромистоводородного пиридина получается смесь 3-бром - и 3 5-дибромпиридинов; те же самые продукты образуются в результате бромирования пиридина в паровой фазе при 300 С. [6]
Прибавление к пербромиду 2 - (, fi - дибромэтил) - пиридина метанольною раствора едкого кали при более высокой температуре приводит в сильному сЯ - молйшю реакционной массы. [7]
При этом выделяется пербромид в виде кристаллического осадка, который отфильтровывают, промывают сначала водой и потом последовательно небольшим количеством спирта и эфира. [8]
При этом выделяется пербромид в виде кристаллического осадка, который отфильтровывают, промывают сначала водой и потом последовательно небольшим количеством спирта и эфира. [9]
При обработке этого пербромида диметил-амином в спиртовом растворе образуется голубой метиленовый с высоким выходом. [10]
Смешанная проба обоих пербромидов не дала депрессии температуры плавления, так что в их тождестве не может быть никакого сомнения. Можно считать, таким образом, твердо установленным, что углеводород С8Н1Г) из устойчивого бромида, полученного нами действием бромистоводородной кислоты на диметилцйклоиентилкарбинол, действительно представляет собой 1 1-диметилциклогексаи. [11]
Зависимость определяемой величины непредельности от избытка реагента и продолжительности реакции галогенирования. [12] |
Бром, иод и пербромид пиридина применяются также с катализаторами, которыми служат соединения ртути. Пригодность того или иного реагента для каждого конкретного случая определяется экспериментально на модельных полимерах с известным содержанием двойных связей. В этом случае задача заключается в том, чтобы найти оптимальные условия реакции и установить, расходуется ли галоген только на присоединение по двойной связи или и на побочные реакции. [13]
Интересная реакция с участием пербромида нафталиндиазо-ния, неизвестная в бензольном ряду, происходит при действии избытка брома на суспензию 2-нитро - или 4-нитро - 1-нафтилами-на Б хлороформе. [14]
Наиболее важными из них являются пербромиды диазония. Они действуют как бромирующие агенты и при кипячении со спиртом или уксусной кислотой образуют бром-углеводороды, теряя азот и бром. [15]