Cтраница 2
Так, на основании измерения ИК-спектров пербромидов арилдиазония [1] легко отвергается предположение Чатауэя [2] о том, что эти соединения могут иметь строение трибромарилгидразинов. [16]
Бромнафталины можно получать из нафтиламинов также через пербромиды диазония ( стр. [17]
Один из вариантов реакции Зандмейера проходит через пербромиды диазония R - N2Br3, которые получаются вводном растворе из монобромидов с бромом. При этом для диазотирования применяют смесь бромистого водорода с бромом. [18]
Структура пергалогенидов, возможно, подобна структуре пербромида пиридилпиридиния, но их обычно пишут в виде галогенидов феназтиония, к которым присоединена молекула галогена. [19]
Структура пергалогенидов, возможно, подобна структуре пербромида пиридилпиридиния, но их обычно пишут в виде галогенидов феназтиония, к которым присоединена молекула галогена. [20]
Полученный по обычной методике и перекристаллизованный из спирта пербромид плавился при 96 и представлял собой пентабромпропилбензол. [21]
Соли УУ-нитропиридиния в некоторых случаях служат эффективным нитрующим средством [28]; пербромид пиридина ( Л / - бромпиридинийбромид. [22]
По другому методу бромиды получают нагреванием комплекса бромистого водорода с бромгидратом пербромида пиридиния при 200 С. При этой температуре реакция, вероятно, идет по свободно-радикальному механизму. При 400 С образуется 2-бромпиридин. [23]
Другой старый и редко употребляемый метод получения арилазидов заключается во взаимодействнн пербромидов диазония с аммиаком. [24]
Соли Л - нитропиридиния в некоторых случаях служат эффективным нитрующим средством [28]; пербромид пиридина ( Л - бромпиридинийбромид. [25]
Так, 1 2 7 8-дибензоксантен ( XLI) реагирует с бромом с образованием пербромида ( ХЬП) [245], независимо от того, был ли взят 1 моль брома или избыток его. [26]
В пользу о-хиноидного строения говорит существование таких соединений, как простейший тиазин в виде пербромида феназтиония. [27]
Во время прибавления первой половины всего количества, брома реакционная смесь густеет в результате образования желто-оранжевого пербромида; первую половину брома прибавляют в течение получаса, вторую половину - в течение 15 мин. [28]
Зелинский показал, что с синтетическими гомологами циклогексана реакция эта протекает количественно, причем для получения кристаллического пербромида достаточно 0 1 г углеводорода. [29]
Подобно другим аминотиазолам, 2 -аминоциклогексанон - 1 ( 2 3: 4 5) - ти-азол образует пербромид. При кипячении с водой или при растворении в щелочах отщепляются атомы брома: образовавшийся раствор выделяет йод из подкисленного раствора йодистого калия. [30]