Переалкилирование

Cтраница 1

Переалкилирование также наблюдается при присоединении сопряженных а р-ненасыщенных карбонильных соединений к ароматическим углеводородам. [1]

Переалкилирование ( диспропорционирование) алкиларенов протекает медленнее, чем изомеризация, и требует больших концентраций катализаторов. [2]

Переалкилирование - миграция алкильной группы из одного органического соединения в другое, или замена в молекуле одной алкильной фуппы на другую. [3]

Переалкилирование аминов проиллюстрирует методику определения константы равновесия химической системы, которая постоянно находится в неравновесном состоянии в результате превращения ее компонентов. [4]

Переалкилирование мезитилена толуолом, проведенное при оптимальных условиях, показало, что мезитилен имеет практически равноценную с псевдокумолом реакционную способность. [5]

Своеобразное переалкилирование происходит при действии на трис - ( оксиметил) - фосфин таких электрофильных реагентов, как нитрилы а, р1 - ненасыщенных карбоновых кислот. [6]

Переалкилирование триалкиборов имеет место также при действии диеновых углеводородов. [7]

Путем переалкилирования с триэтилалюминием фактически мижно перейти к циклогсксилзлюмкнисвым соединениям. [8]

Путем переалкилирования с триэтил алюминием фактически можно перейти к циклогексилалюминиевым соединениям. [9]

Рассмотрим газофазное переалкилирование аминов на окиси алюминия, чтобы показать, каким образом благодаря кинетическому исследованию можно получить общую картину превращений. [10]

Процессы переалкилирования идут и в более простых молекулах. Так, метиловый эфир пролина ( XXV) за 15 мин при 170 С дает ряд продуктов, помимо пиперазина ( XXVI), получающегося при комнатной температуре. Аналогичное внутримолекулярное переалкилирование ( XXVII) проходит с 70 - 80 % - ным выходом за 15 мин при 220 С. [11]

Реакция переалкилирования имеет и практическое значение как способ получения ксилолов из полиалкилбензолов. Например, изомеризацией этилбензола получают смесь ксилолов. [12]

Реакция переалкилирования способствует фактически полному превращению этилена и бензола, поступающим в реактор, в этилбен-зол. [13]

Механизм переалкилирования, исключающий стадию отрыва алкильной группы от ароматического ядра в виде иона карбония, был описан Мак-Коли и Линам ( McCaulay D. A. Lien, J. [14]

Влияние температуры и скорости подачи сырья в зоне переалкилирования на образование этил-и н-пропилбензола. [15]

Страницы: 1 2 3 4