Переалкилирование

Cтраница 3

Термодинамически равновесный состав реакционной массы в процессе алкилирования бензола этиленом.| Схема процесса алкилирования бензола этиленом. [31]

Эта реакция переалкилирования позволяет фактически всему этилену и бензолу, поступившим в реактор, превратиться в этилбензол. [32]

Эта реакция переалкилирования позволяет фактически всему этилену и всему бензолу, поступившим в реакционную систему, превратиться в конце концов в этилбензол. Равновесные количества алкилбензолов представлены в таблице. [33]

Изучение реакции переалкилирования полиалкилбензолов позволяет вскрыть возможности практического их использования, выявить некоторые кинетические параметры реакции и определить механизм реакции алкилирования, а кроме того, выяснить влияние заместителя на реакцию переалкилирования. [34]

Впервые реакция переалкилирования изопропилбензола с хлористым алюминием описана Шоргером [1], показавшим, что продуктами реакции являются бензол, л я-диизопро-пилбензолы и следы ксилолов. [35]

При проведении переалкилирования изобутильных соединений алюминия олефинами, содержащими двойную связь в середине углеродной цепи, отмечено значительное замедление процесса по сравнению с реакциями, протекающими с использованием а-оле-финов. [36]

Немного легче удается переалкилирование триэтилбора, как этого и следовало ожидать из рассмотренных выше условий равновесия. Кроме того, опыт показывает, что перегонка при атмосферном давлении или в вакууме при определенной температуре через некоторое время прекращается и может продолжаться только после повышения температуры. При этом часто попадают в область температур, при которых алюминийтриалкилы расщепляются на олефин и диалкилалюминийгидрид. Часто наблюдается дальнейшее разложение с отделением алюминия. [37]

Разложение и переалкилирование аминов на окиси. [38]

Для исследования реакции переалкилирования удобно исходить из первичного амина. [39]

При чистой реакции переалкилирования степень алкилирования R, определяемая по среднему числу алкильных заместителей на молекулу амина, остается постоянной; она равняется нулю для аммиака, единице - для первичного амина и получающихся из него смесей, двум - для вторичного амина. [40]

Результаты переалкилирования в толуоле н-алкилбензолов и. [41]

Константы скорости реакции переалкилирования и относительные подвижности алкильных заместителей в системе алкил-толуол - бензол рассчитывали таким же образом, как описано выше. Эти величины зависят не только от молекулярной массы н-алкильных групп ( см. табл. 5.3), что соответствует ранее полученным данным [206], но также изменяются от их положения в ароматическом кольце - параметаорто. [42]

Так как реакция переалкилирования протекает одновременно с алкилированием в алкилатор вместе с бензолом подается также фракция полиалкилбензолов, выделенная из реакционной массы при ректификации. В результате всех указанных реакций устанавливается вполне определенный равновесный состав продуктов реакции, зависящий только от соотношения алкильных радикалов и бензольных ядер в реакционной смеси. [43]

Вступает в р-цию переалкилирования с олефинами. [44]

Различия в скоростях переалкилирования бензола и толуола, очевидно, связаны с основностью субстратов. Так как элек-трофил, образовавшийся из л-диалкилбензолов, менее реакцион-носпособен по сравнению с таковым для алкилбензолов, то роль субстрата возрастает. Аналогично объясняется и близость скоростей переалкилирования толуола по отношению к бензолу в зависимости от структуры и молекулярной массы заместителей. Более реакционно-способный субстрат ( толуол) менее избирателен к электрофильному агенту. [45]

Страницы: 1 2 3 4