Cтраница 2
Температура переалкилирования была равна 221, 232 и 252 С. Данные этой таблицы говорят о том, что при снижении температуры и повышении скорости подачи сырья образуется более чистый продукт, содержащий меньше этил - и н-пропилбензола. [16]
Реакция переалкилирования может быть подавлена применением значительного избытка аммиака или амина, который подвергается алкилированию. Этот прием имеет практическое значение, если амин относительно дешев и весьма летуч, что позволяет легко удалить его по окончании реакции. [17]
Процесс переалкилирования бензола ДИПБ в присутствии ак тивированной глины лроходит 228 ] с выходом до 50е / масс, изо-проп илбензола в жидкой фазе ( по реагирующим веществам) ри 94 5 - 109 С. [18]
При переалкилировании толуола, м-ксилола и углеводородов Сд-Сю суммарный выход ксилолов может быть увеличен до 13 8 % на экстракт; при этом выход этилбензола составляет 2 6 % на экстракт. [19]
У грбт-алкилфеколов переалкилирование протекает и в присутствии протонных кислот, но при температуре 150 С. [20]
Поскольку реакция переалкилирования является обратимой, прямые, соответствующие различным смесям, ведут к точкам, представляющим равновесные системы. [21]
Кривые равновесия переалкилирования обязательно пересекаются с кинетической кривой разложения D. Участие реакции переалкилирования параллельно с реакцией разложения приводит к смещению систем в сторону кривой равновесия; в правой части рисунка отклонение по отношению к кривой кинетического распределения идет вниз, а в левой части - вверх. [22]
Изомеризация ароматических углеводородов в присутствии Н - цеолитов и металлзамещенных Н - цеолитов. [23] |
Для подавления переалкилирования используют растворитель. [24]
Эта реакция переалкилирования, интересная как в теоретическом, так и методическом отношении, в дальнейшем подробно изучалась Кестером [22 - 24], Брауном и Субба Рао [25, 26] и рядом других химиков. [25]
Скорость реакции переалкилирования невелика, причем лимитирующей стадией является реакция вытеснения изобутилена. В качестве катализаторов использованы соединения никеля, которые оказались пригодными лишь для получения триэтил - и трипро-пилалюминия и, видимо, для тех углеводородных соединений, у которых невозможна внутренняя миграция двойной связи. Однако весьма трудно выделить коллоидный никель и его соединения из реакционной смеси алюминийалкилов. Установлено, что каталитическое действие никеля прекращается, если алюминийтриалкил содержит заметное количество диалкилалюминийгидрида. [26]
Диспропорционирование и переалкилирование толуола. [27] |
Особенностью процесса переалкилирования является использование в качестве сырья смеси толуола и полиметилбензо-лов, в результате чего получаются в основном ксилолы. [28]
Эти реакции переалкилирования, подробно рассмотренные в третьем разделе этой главы, основаны на свойстве алюминийорганических соединений обратимо расщепляться при нагревании на олефин и алкилалюми-нийгидрид. Как показал Пфоль [1, 25, 26], изобутилен и триметилалюми-ний взаимодействуют с образованием тринеопентилалюминия. [29]
Взаимосвязь реакций переалкилирования и изомеризации: была изучена на примере вгор-бутилбензола при контакте с А1С13 в интервале температур 20 - 70 С. [30]