Переалкилирование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
"Имидж - ничто, жажда - все!" - оправдывался Братец Иванушка, нервно цокая копытцем. Законы Мерфи (еще...)

Переалкилирование

Cтраница 2


Температура переалкилирования была равна 221, 232 и 252 С. Данные этой таблицы говорят о том, что при снижении температуры и повышении скорости подачи сырья образуется более чистый продукт, содержащий меньше этил - и н-пропилбензола.  [16]

Реакция переалкилирования может быть подавлена применением значительного избытка аммиака или амина, который подвергается алкилированию. Этот прием имеет практическое значение, если амин относительно дешев и весьма летуч, что позволяет легко удалить его по окончании реакции.  [17]

Процесс переалкилирования бензола ДИПБ в присутствии ак тивированной глины лроходит 228 ] с выходом до 50е / масс, изо-проп илбензола в жидкой фазе ( по реагирующим веществам) ри 94 5 - 109 С.  [18]

При переалкилировании толуола, м-ксилола и углеводородов Сд-Сю суммарный выход ксилолов может быть увеличен до 13 8 % на экстракт; при этом выход этилбензола составляет 2 6 % на экстракт.  [19]

У грбт-алкилфеколов переалкилирование протекает и в присутствии протонных кислот, но при температуре 150 С.  [20]

Поскольку реакция переалкилирования является обратимой, прямые, соответствующие различным смесям, ведут к точкам, представляющим равновесные системы.  [21]

Кривые равновесия переалкилирования обязательно пересекаются с кинетической кривой разложения D. Участие реакции переалкилирования параллельно с реакцией разложения приводит к смещению систем в сторону кривой равновесия; в правой части рисунка отклонение по отношению к кривой кинетического распределения идет вниз, а в левой части - вверх.  [22]

23 Изомеризация ароматических углеводородов в присутствии Н - цеолитов и металлзамещенных Н - цеолитов. [23]

Для подавления переалкилирования используют растворитель.  [24]

Эта реакция переалкилирования, интересная как в теоретическом, так и методическом отношении, в дальнейшем подробно изучалась Кестером [22 - 24], Брауном и Субба Рао [25, 26] и рядом других химиков.  [25]

Скорость реакции переалкилирования невелика, причем лимитирующей стадией является реакция вытеснения изобутилена. В качестве катализаторов использованы соединения никеля, которые оказались пригодными лишь для получения триэтил - и трипро-пилалюминия и, видимо, для тех углеводородных соединений, у которых невозможна внутренняя миграция двойной связи. Однако весьма трудно выделить коллоидный никель и его соединения из реакционной смеси алюминийалкилов. Установлено, что каталитическое действие никеля прекращается, если алюминийтриалкил содержит заметное количество диалкилалюминийгидрида.  [26]

27 Диспропорционирование и переалкилирование толуола. [27]

Особенностью процесса переалкилирования является использование в качестве сырья смеси толуола и полиметилбензо-лов, в результате чего получаются в основном ксилолы.  [28]

Эти реакции переалкилирования, подробно рассмотренные в третьем разделе этой главы, основаны на свойстве алюминийорганических соединений обратимо расщепляться при нагревании на олефин и алкилалюми-нийгидрид. Как показал Пфоль [1, 25, 26], изобутилен и триметилалюми-ний взаимодействуют с образованием тринеопентилалюминия.  [29]

Взаимосвязь реакций переалкилирования и изомеризации: была изучена на примере вгор-бутилбензола при контакте с А1С13 в интервале температур 20 - 70 С.  [30]



Страницы:      1    2    3    4