Перегиб - кривая - титрование
Cтраница 1
 |
Мост Кольрауша с ячейкой для определения электропроводности. [1] |
Перегиб кривой титрования отвечает точке нейтрализации. [2]
Точка эквивалентности определяется по перегибу кривой титрования. Преимущество амперометрического титрования перед другими электрохимическими методами состоит в том, что: 1) для построения кривой титрования достаточно снять несколько точек, причем эти точки можно снимать, когда в растворе имеется избыток одного из реагирующих вещ еств; 2) можно производить анализ катионов и анионов в более разбавленных растворах ( до 10 - 6 моль / л); 3) в качестве титрантов могут применяться многие органические реактивы; 4) на результаты определений не влияют природа индифферентного электролита, характеристика капилляра и другие факторы; 5) селективность определения можно повысить, подобрав соответствующие условия для протекания химической реакции. Для амперометрического титрования характерна экспрессность. [3]
Конечную точку устанавливают по точке перегиба кривой титрования. [4]
Последняя не совпадает с точкой перегиба кривой титрования, как это наблюдается в случае взаимодействия симметричных окислительно-восстановительных систем. В рассмотренном выше примере эта точка расположена ближе к кажущемуся стандартному окислительному потенциалу системы Cr20f - Сг3 и ее положение зависит от рН и концентрации реагентов. [5]
При рН 8 5 наблюдается второй перегиб кривой титрования, характеризующий окончание реакции выделения Fe ( OHb. [6]
 |
Кривая потен-циометрического титрования.| Дифференциальная кривая потенцио-метрического титрования. [7] |
Точку эквивалентности () находят по перегибу кривой титрования. [8]
Конечную точку на таких кривых находят по точке перегиба билогариф-мической кривой титрования. [9]
При этом скачок потенциала между так называемым потенциалом полунейтрализации ( перегиб кривой титрования) и потенциалом, находящимся на расположенном выше горизонталь - ном участке кривой, служит мерой шкалы потенциалов дан-ного растворителя и оценивается с помощью системы. [10]
 |
Кривая потенциомет-рического титрования.| Кривая потенцио. [11] |
В практике принято считать, что точке эквивалентности соответствует середина перегиба кривой титрования. [12]
Относительная ошибка равна 100 ( / - 1) в точке перегиба кривой титрования. Снижение величины С ( концентрации в пробе) и увеличение значений А, К и г приводят к увеличению ошибки титрования. Изменение концентрации в пробе в наибольшей степени влияет на ошибку титрования. [13]
Наиболее общим и во всяком случае надежным методом является нахождение точки перегиба кривой титрования. Точка эквивалентности соответствует максимальному изменению потенциала от одной капли титрующего раствора, следовательно, нет даже надобности в составлении графика. [14]
 |
Кривая титрования вещества X веществом R. Сплошная линия-0 1 М X и 0 1 М R. пунктирная линия-0 01 М X и 0 01 М R.| Кривые титрования 0 1 М раствора X и 0 1 М растворами R ( / и С ( 2. [15] |
Страницы: 1 2 3 4 5