Cтраница 1
Перегонка спирта на водяной бане, причем первые и последние порции в количестве 20 % от исходного объема отбрасывают. [1]
Перегонку спирта производят на водяной бане, под конец перегонки - на кипящей. Первые 15 - 20 мл дистиллята отбрасывают. [2]
Перегонку спирта производят на водяной бане, под конец перегонки-на кипящей. Первые 15 - 20 мл дистиллата отбрасывают. [3]
Прибор для перегонки высушенных низкокипящих растворителей. [4] |
Перегонку спирта сначала ведут на слабокипящей водяной бане, к которой добавляют немного поваренной соли, а затем - на кипящей, причем первые 15 мл дистиллата отбрасывают. Перегонка идет довольно медленно и значительное количество спирта удерживается твердым остатком. Такая обработка позволяет довести крепость спирта до 99 5 %, что является достаточным для большинства работ. [5]
Перегонку спирта производят на водяной бане, под конец перегонки - на кипящей. [6]
Перегонку спирта производят на водяной бане, под конец перегонки - на кипящей. Первые 15 - 20 мл дистиллята отбрасывают. [7]
После перегонки спирта получается спирт-сырец, содержащий около 90 % спирта. Остаток после перегонки, называемый бардой, служит ценным кормом для скота, так как содержит много белков ( из картофеля, дрожжей, солода) и других питательных веществ. [8]
После перегонки спирта получается спирт-сырец, содержащий около 90 % спирта. Остаток после перегонки, называемый бардой, является ценным кормом для скота, так как содержит много белков ( из картофеля, дрожжей, солода) и других питательных веществ. [9]
При перегонке спирта обязательно помещать в колбу кусочки пористой фарфоровой пластинки для равномерного кипения. [10]
Рассматриваются физико-химические основы перегонки спирта, механизм процесса перегонки и ректификации, основные принципы конструирования и расчета контактных устройств, моделирование ректификационных установок. [11]
Он наблюдал, что перегонка спиртов при нагревании куба на голом огне вызывает разложение, которое ухудшает вкус и цвет дестиллята. [12]
Регенерация отработанной смеси заключается в совместной перегонке спирта и бензина без их разделения. Отстоявшийся раствор декантируют от осадка, заливают в перегонный куб и перегоняют, отбирая фракцию с температурой кипения 80 - 120 С. При температуре свыше 120 С раствор не следует перегонять, так как основное количестве бензина ( порядка 98 %) отгоняется до этой температуры. Дальнейшая перегонка ведет к перерасходу энергии. [13]
Имеются указания, что более эффективной является перегонка спиртов непосредственно над твердой щелочью. [14]
На чистых растворах спирта установлено, что при перегонке спирта из слабых растворов требуется отогнать 50 % объема раствора, чтобы в отгон перешло 99 9 % спирта. Примеси летучих веществ из спиртового конденсата удаляют превращением их в нелетучие вещества и вторичной отгонкой спирта. Летучие вещества превращают в нелетучие путем бромирования или обработкой сернокислым гидразином. Затем в колбу вливают 1 мл насыщенного раствора едкого натра и осуществляют отгонку как описано выше. Полученные 25 мл конденсата анализируют на содержание спирта, учитывая, что содержание спирта в этом отгоне в 4 раза выше, чем в исходной пробе бражки. В колбу для перегонки вливают 50 мл спиртового конденсата, добавляют 3 г сернокислого гидразина и отгоняют 25 мл спиртового конденсата. Барда и лютер содержат спирта тысячные доли процента, чувствительность флотационного метода только сотые доли процента, поэтому перед анализом надо сконцентрировать конденсаты их паров не менее чем в 10 раз. Концентрирование спирта в конденсате проводят при отборе пробы специальным пробоотборником ( см. рис. 5), которым отбирают из колонны конденсат паров самоиспарения барды или лютера. Конденсаты, отобранные пробоотборником, перед анализом бромируют, как описано выше, и отгоняют спиртовый конденсат, который анализируют. [15]