Cтраница 1
Сухая перегонка солей ( РЬ, Са) этой последней и ведет к образованию камфоры, согласно реакции, разработанной Вислиценусом [39] для получения циклических кетонов. [1]
При сухой перегонке солей двухосновных кислот получаются кетоны циклического строения. Кетоны могут быть получены не только из солей кислот, но также и из свободных кислот путем пропускания паров последних над нагретым катализатором. В качестве катализаторов применяют железо в виде стружек, цинк в виде цинковой пыли и другие металлы. Каталитическое действие этих металлов сводится, невидимому, к тому, что окись, находящаяся в виде тонкой пленки на поверхности металла, взаимодействует с кислотой, образуя соль. При температуре реакции соль разлагается с образованием кетона и карбоната. Образовавшийся же карбонат при нагревании разлагается и дает СОз и окись металла, которая реагирует далее с новыми количествами кислоты. [2]
При сухой перегонке соли слизевой кислоты с ( i-аминопиридином получается первоначально З - пиридил - М - пиррол. При пропускании через докрасна нагретую трубку это соединение изомеризуется ( стр. [3]
При сухой перегонке солей двухосновных кислот получаются кетоны циклического строения. [4]
Альдегиды и кетоны получаются сухой перегонкой солей органических кислот. Обычно берут кальциевые соли. При этом выделяется СаСО3 и получается альдегид или кетон. [5]
Кетоны образуются не только при сухой перегонке определенных солей, или смесей их ( ср. Сама сухая перегонка солей не дает исключительно. [6]
Небольшие количества гидрохинона образуются при сухой перегонке солей янтарной кислоты. [7]
Алканали образуются также в загрязненном состоянии при совместной сухой перегонке солей жирных кислот с солью метановой ( муравьиной) кислоты. [8]
Ацетон СН3СОСН3 известен с 1732 г. как продукт сухой перегонки солей уксусной кислоты и ранее назывался пироуксус-ным эфиром. Вильямсон установил его строение ( 1852 г.), которое позднее было подтверждено синтезом ацетона из цинк-диметила и хлористого ацетила. Физико-химические свойства ацетона подробно рассмотрены в главе III ( стр. [9]
Производные ряда циклопентана и циклогексана могут быт получены сухой перегонкой солей двухосновных кис лот, а также внутримолекулярной сложноэфирно. [10]
Метод получения кетонов из смесей солей жирных и ароматических кислот путем сухой перегонки солей, а также разложением кислот в присутствии катализатора известен уже более ста лет. [11]
В последнее время большое внимание было обращено на получение циклических кетонов сухой перегонкой солей двуосновных кислот с некоторыми не щелочноземельными металлами; при этом оказалось, что при применении солей тория, церия и иттрия получаются очень хорошие результаты. [12]
В Последнее время большое внимание было обращено на получение циклических кетонов сухой перегонкой солей двуосновных кислот с некоторыми не щелочноземельными металлами; при этом оказалось, что при применении солей тория, церия и иттрия получаются очень хорошие результаты. [13]
В последнее время большое внимание было обращено на получение циклических кетонов сухой перегонкой солей двуосновных кислот с некоторыми не щелочноземельными металлами; при этом оказалось, что при применении солей тория, церия и иттрия получаются очень хорошие результаты. [14]
Совершенно чистый н-октан удобно получать восстановлением метилгексилкетона, который образуется в результате сухой перегонки солей рицинолевой кислоты; эту кислоту легко получить омылением касторового масла. [15]