Обычная перегонка

Cтраница 1

Обычная перегонка применяется в практике прежде всего для отделения жидкостей от твердых тел, а также для грубого разделения смесей жидкостей. [1]

Обычная перегонка или определение удельного веса являются быстрыми методами, но дают только приблизительное указание на чистоту сырого перфтордиметилциклогексана. Диэлектрическая постоянная представляется значительно лучшим критерием для суждения о полноте фторирования. [2]

Обычная перегонка применяется в практике прежде всего для отделения жидкостей от твердых тел, а также для грубого разделения смесей жидкостей. [3]

Обычная перегонка випилацетата осложняется образованием полимеров в ходе нагревания. Это затруднение может быть преодолено следующим методом. Небольшие порции мономера, подлежащего перегонке, последовательно приводят в соприкосновение с теплоносителем при температуре и давлении, вызывающих немедленное улетучивание примесей. Время действия высокой температуры, необходимое для улетучивания, слишком коротко, чтобы началась полимеризация. Поскольку винилацетат не полимеризуется с большой скоростью при температуре кипения ( 73) при атмосферном давлении, то можно проводить перегонку при этих условиях. Однако предпочтительно, чтобы источник тепла имел температуру около 110 для разложения некоторых примесей. [4]

Обычная перегонка винилацетата осложняется, однако, образованием полимеров в ходе нагревания. Время действия высокой температуры, необходимое для улетучивания, слишком коротко, чтобы началась полимеризация. [5]

Обычная перегонка смеси двух или нескольких компонентов не может обеспечить четкого разделения фракций, в которых наряду с выделяемыми компонентами не присутствовали бы и другие. [6]

Обычную перегонку целесообразно применять для жидкостей с температурой кипения от 40 до 150, так как выше 150 многие вещества уже заметно разлагаются, а жидкости с температурой кипения ниже 40 нельзя перегнать без значительных потерь в обычных приборах. [7]

Обычную перегонку использовать для этого разделения невозможно вследствие совпадения точек кипения ароматических и неароматических компонентов. [8]

Обычной перегонкой парафиновый растворитель отделяют от ароматики; регенерированный растворитель направляют во второй экстрактор. [9]

Обычной перегонкой разбавленной азотной кислоты можно повысить ее цеитрацию до 68 4 % НМОз, даже может перегоняться азеотрогшая смесь, ержаЩая 68 4 % HNO3 и 31 6 % воды. [10]

При обычной перегонке ксилозы с 12 % - ной соляной кислотои она на 88 - 92 % превращается в фурфурол. Арабиноза в этих е условиях дает только 76 % фурфурола от теоретически возможно 0 - Выход фурфурола из глюкуроновой кислоты обычно не превыш. [11]

Хотя история обычной перегонки восходит к временам глубокой древности, применение вакуумной перегонки является делом относительно более поздним. В 1662 г. Роберт Бойль [16] сообщил об испарении воды и терпентина под уменьшенным давлением, но он не осуществил конденсации, необходимой для завершения цикла перегонки. Это является несколько неожиданным, так как Бойль сильно интересовался перегонкой при атмосферном давлении; он был первым, кто применял перегонку как общий метод разделения летучих веществ, и первым, кто понял пользу ее как метода анализа. [12]

Вакуумная и атмосферная разгонка эстонской сланцевой с. молы, по данным И. Хюссе. [13]

Разложению при обычной перегонке подвергается не только смола. [14]

Так, обычной перегонкой не удается выделить бензол из бензольной фракции 62 - 85 С, толуол из толуольной фракции 85 - 120 С и технический ксилол ( концентрат ксилолов) из ксилольной фракции 120 - 145 С. [15]

Страницы: 1 2 3 4