Обычная перегонка

Cтраница 2

Реторта с приемником для молекулярной перегонки высококипящих масел. [16]

В отличие от обычной перегонки молекулярная перегонка проходит не при какой-либо определенной температуре, а в любом интервале температур, пока между поверхностями жидкости и холодильника существует температурный перепад. [17]

Колба Кляй-зена. [18]

Вообще же при обычной перегонке для устранения толчков и перебросов перегонку ведут в колбах Кляйзена ( рис. 99) [ см. примечание 39, стр. [19]

Относительные летучести бинарных смесей легких углеводородов. [20]

Разделение некоторых смесей обычной перегонкой оказывается практически нецелесообразным или вследствие образования азеотропных систем ( а 1) или вследствие чрезвычайно низкого значения относительной летучести ( а 1 03 - г 1 10) в широком интервале концентраций. Разделение азеотропных систем невозможно без использования каких-либо специальных методов, позволяющих обойти точку, соответствующую составу азеотропа. Этот вопрос подробнее рассмотрен дальше. Системы с весьма низкой относительной летучестью требуют для своего разделения чрезвычайно большого расхода тепла и охлаждающей среды; кроме того, резко увеличиваются размеры фракционирующего оборудования. [21]

Примером постепенного испарения является обычная перегонка жидкости из лабораторной колбы. Действительно, в этом случае пары, образующиеся при нагреве жидкости, непрерывно выводятся из колбы. В технике перегонки нефти процесс постепенного испарения осуществляется на кубовых нефтеперегонных установках. Нефть загружают в куб, нагревают, а образующиеся пары непрерывно выводят из куба, охлаждают и конденсируют. [22]

Тем не менее при обычной перегонке она не только вновь может испариться, но, наоборот, подвергается глубокому разложению с образованием уже неперегоняющегося остатка. [23]

Азеотропная смесь спирта с водой обычной перегонкой не может быть разделена. Для удаления воды и получения абсолютного спирта пользуются другими способами разделения, например поглощение воды безводным сульфатом меди. [24]

В предыдущем разделе вместе с обычной перегонкой была рассмотрена перегонка в вакууме при давлении 2 - 20 мм рт. ст. Однако настоящую в ы-соковакуумную перегонку и прямую перегонку производят при практически полном отсутствии всех посторонних газов и давлении, не превышающем 10 - 4 мм рт. ст. Точки кипения здесь не существует. Перегнанное количество вещества значительно меньше рассчитанного из абсолютной скорости испарения; только при прямой перегонке оно является величиной того же порядка. [25]

В отличие от процесса разделения обычной перегонкой, где разделение идет в основном по размерам молекул или по температуре кипения, и от азеотропной перегонки, экстракции и адсорбции, при которых разделение идет в основном по типам молекул, использование процесса кристаллизации для разделения веществ с нормальной теплотой плавления основано на температурах замерзания. Точка замерзания является таким свойством, которое зависит как от размеров молекулы, так и от симметрии ее. Для веществ с одинаковым числом атомов углерода в молекуле точка замерзан / вд обычно бывает выше у соединений с большей молекулярной симметрией и нижэ - у соединений с мзяьшей йолекулярной симметрией. Так например, точки замерзания трех изомеров октана, расположенных в порядке повышения молекулярной симметрия, будут приблизительно следующие: 2-метилгентан - 109 С, н-октан - 57 С, 2 2 3 3-тетраметил-бутан A0i С. [26]

Из существующих методов разделения будут рассмотрены обычная перегонка, перегонка в высоком вакууме, экстракция, фильтрование через адсорбенты, кристаллизация и термическая диффузия. Химические реакции будут в кратких чертах рассмотрены в следующем разделе ( стр. Некоторые итоги, полученные в результате сочетания процессов разделения, приведены в гл. [27]

Процессы термического разложения углеводородов, при обычной перегонке нефти, почти не изучены. Несомненно, разложению подвергаются в первую очередь тяжелые, смолистые вещества. Кроме них легко подвергаются распаду некоторые сернистые соединения ( сульфиды) и высокомолекулярные нафтеновые кислоты. Одновременно с процессами разложения, при перегонке, наблюдается и окисление нестабильных углеводородов за счет действия кислорода, присутствующего в водяном паре, при высокой температуре. [28]

Прибор для перегонки с водяным паром. [29]

Перегонка с водяным паром имеет преимущество перед обычной перегонкой в том, что она может быть избирательной, так как одни нерастворимые вещества перегоняются с паром, другие-не перегоняются, некоторые же из веществ перегоняются настолько медленно, что представляется возможным провести четкое разделение их. [30]

Страницы: 1 2 3 4