Cтраница 3
Перегонка с водяным паром имеет преимущество перед обычной перегонкой в том, что она может быть избирательной, так как одни нерастворимые вещества перегоняются с паром, другие - не перегоняются, некоторые же из веществ перегоняются настолько медленно, что представляется возможным провести четкое разделение веществ. Эти особенности и преимущества перегонки с водяным паром позволяют, например, разгонять природные масла и смолы на фракции, одни из которых перегоняются с водяным паром, а другие - нет. [31]
В очень слабой степени122 эта реакция протекает при обычной перегонке ( температура кипения 181), при продолжительном, нагревании с обратным холодильником или при пропускании через нагретую трубку, наполненную пемзой. Применяя особой формы обратный холодильник, удаляющий пары спирта в процессе его образования 12S можно получить очень хороший выход дегидроуксусной кислоты. [32]
О О-Диалкилфосфиты из этих смесей можно легко выделить обычной перегонкой в вакууме. [33]
При наличии на кривой максимума или минимума можно обычной перегонкой выделить в чистом виде только ту долю одной из составных частей, которая имеется в смеси в избыточном количестве по сравнению с составом азеотропной смеси. [34]
При наличии на кривой максимума или минимума можно обычной перегонкой выделить в чистом виде только ту долю одной из составных частей, которая имеется в смеси в избыточном количестве по сравнению с составом азеотропной сьгеси. [35]
Экстрактивная ректификация может рассматриваться как процесс, сочетающий особенности обычной перегонки и абсорбции с использованием селективного растворителя. Применяемый растворитель является менее летучим, чем разделяемые компоненты смеси; он загружается в верхней части колонны экстрактивной ректификации с такой скоростью, чтобы концентрация растворителя в жидком потоке вниз от каждой тарелки была достаточно высока для увеличения относительной летучести компонентов, которые должны быть разделены До требуемой степени. Поток пара вверх обеспечивается таким же способом, как и при обычной ректификации, подводом тепла QB к кипятильнику у основания экстракционной колонны. Жидкий поток вниз обеспечивается частично конденсацией, флегмы легких дестиллатов в конденсаторе вверху экстрак ционной колонны, а частично - загрузкой растворителя, охлажденного ниже его точки кипения, в верхнюю часть абсорбционной секции экстракционной колонны. Растворитель отделяется от донного продукта обычной ректификацией в десорб-ционной колонне. [36]
Для очистки жидких веществ пользуются различными видами перегонок: обычной перегонкой, фракционной перегонкой ( при которой собирают в определенных интервалах температур фракции, подвергаемые зате. [37]
Ввиду сложного состава нефти выделить из нее отдельные углеводороды обычной перегонкой невозможно. Первичная переработка нефти осуществляется при атмосферном давлении, при этом получают отдельные фракции, являющиеся сложными смесями углеводородов. [38]
Циклогексен-2 - он, полученный на этой стадии в результате обычной перегонки, загрязнен, как правило, низкокипящими примесями ( см. примечание 5), главным образом эфиром и этиловым спиртом. [39]
С), и поэтому он не может быть отделен обычной перегонкой. [40]
Бутадиен, бутены и бутан невозможно разделить на отдельные компоненты с помощью обычной перегонки на ректификационных колоннах, так как их температуры кипения очень близки и различаются на 2 - 4 С. Для их разделения используют технику экстракциоииой перегонки. Некоторые растворнгелн - ДМФА, N-метилпирролидон, фурфурол - избирательно поглощают бутадиен, откуда он и выделяется при вакуумной перегонке. Дополнительное количество бутадиена получается дегидрированием смеси бутенов и бутана над Сг2Оз / А12Оз при 650 С. [41]
При молекулярной перегонке достижимая степень разделения должна быть выше, чем при обычной перегонке. [42]
Следует отметить, что большую часть исследований проводили па продуктах, полученных обычной перегонкой. Как указывалось выше, такой метод выделения фракций неизбежно сопровождается превращением некоторых сернистых соединений. Следует учитывать и то, что при атмосферной перегонке может протекать взаимодействие между присутствующей элементарной серой н различными углеводородами и другими компонентами нефти, приводящее к образованию сероводорода, а возможно, и других сернистых соединений. Такое взаимодействие начинается [19] при 93 - 150, а при 203 протекает уже с достаточно большой скоростью. Все же весьма желательно проводить исследования на фракциях, выделенных обычной атмосферной перегонкой, так как именно такие продукты обычно подвергают гпдрогенизационной очистке. [43]
Использование свойств взаимно нерастворимых жидкостей находит практическое применение в тех случаях, когда обычная перегонка становится невозможной вследствие термического разложения выбранной жидкости при температурах, меньших ее температуры кипения при атмосферном давлении. Для, многих нерастворимых в воде органических жидкостей может быть применен метод перегонки с водяным паром. При этом перегонке подвергается смесь данной жидкости с водой. Кипение такой смеси происходит при более низкой температуре, чем температура кипения чистой органической жидкости, что позволяет обеспечить перегонку без разложения вещества. [44]
Использование свойств взаимно нерастворимых жидкостей находит практическое применение в тех случаях, когда обычная перегонка становится невозможной вследствие термического разложения выбранной жидкости при температурах, меньших ее температуры кипения при атмосферном давлении. Для многих нерастворимых в воде органических жидкостей может быть применен метод перегонки с водяным паром. При этом перегонке подвергается смесь данной жидкости с водой. Кипение такой смеси происходит при более низкой температуре, чем температура кипения чистой органической жидкости, что позволяет обеспечить перегонку без разложения вещества. [45]