Cтраница 2
Асимметрия и размытие пиков могут быть вызваны перегрузкой колонки или адсорбционным взаимодействием компонентов с твердым носителем. [16]
Исследована возможность повышения чувствительности метода за счет некотором перегрузки колонки без ухудшения качества разделения. Выведена ф-ла для определения критерия разделения при перегрузке колонки. [17]
Если q AV, то это приведет к перегрузке колонки и размывание полосы будет обусловлено не кинетико-диффузионными параметрами, а самой величиной пробы. [18]
Как было показано выше, чувствительность увеличивается при перегрузке колонки. В связи с этим при определении микропримесей часто вводят непосредственно в хроматографическую колонку большое количество смеси и проводят разделение в изотермических условиях. Одними из первых в этом направлении были работы Пича4 5, посвященные определению примесей кислорода, окиси углерода, азота и легких углеводородов в этилене. [19]
Однако при соблюдении необходимых мер предосторожности ( не допускать перегрузки колонки, проводить промывку между анализами не менее 1 часа растворителями меньшей полярности, чем элюент) достигается хорошая воспроизводимость. [20]
В работе Сицилио и Кнайта44 была сделана попытка уменьшить влияние перегрузки колонки, возникающей при вводе больших проб. Эксперименты, проведенные с метаном, этаном и пропаном, показали, что добавление к обычной колонке ( в начале ее) Короткой секции с большим диаметром дает возможность избежать размывания пиков, наблюдающегося при введении больших проб, и увеличить максимальный объем разделяемой смеси приблизительно в 1 5 раза. [21]
![]() |
Хроматогра-фическая колонка. [22] |
Размер пробы обычно не влияет на удерживаемый объем, если нет перегрузки колонки. Ограничение здесь состоит лишь в том, что при введении проб кон-центрированмых полимеров, вязкость которых велика, скорость потока заметно уменьшается. [23]
Рассмотрим связь между производительностью колонки и другими рабочими параметрами в отсутствие перегрузки колонки. [24]
Отметим, что обычно разделение в препаративной хроматографии ведется в условиях больших перегрузок колонки и приближается к ступенчатой хроматографии. [25]
Итак, объем вводимой пробы анализируемых веществ не должен приводить к перегрузке колонки и ухудшать разделение смеси. Обычно объем вводимой смеси в газовой хроматографии составляет 0 5 - 20 мл газа. [26]
Итак, объем вводимой пробы анализируемых веществ не должен приводить к перегрузке колонки и ухудшать разделение смеси. Обычно объем вводимой смеси в газовой хроматографии составляет 0 0005 - 0 1 мл для жидких смесей и 0 5 - 20 мл для газов. [27]
Препаративное хрома тографическое разделение веществ связано, как правило, с перегрузкой колонки сорбатом и работой в нелинейной области изотермы. Ввиду чрезвычайной сложности и многообразия процессов, сопровождающих движение полосы вдоль слоя сорбента, весьма затруднительно их полное описание с помощью системы соответствующих дифференциальных уравнений. Из всей совокупности факторов объектом рассмотрения в данной работе нами избрано изучение связи между изотермами распределения и некоторыми параметрами полос. [28]
![]() |
Влияние объема образца на эффективность колэнки. [29] |
На эффективность также влияет общее количество образца, помещенного в колонку; перегрузка колонки может резко снизить эффективность. Для аналитических целей обычно желательно использовать наименьшее количество образца, соизмеримое с возможностями способа детектирования. Многие анализы проводятся с образцами объемом 1 - 25 мкг на колонках с очень маленьким внутренним диаметром. [30]