Внутримолекулярная перегруппировка

Cтраница 1

Внутримолекулярные перегруппировки делают соответствующие реакции непригодными для препаративных синтезов веществ с фиксированным положением метки. [1]

Единственный изомер [ Со ( NH3 2 ( N02 2 ( С204 ], получающийся из транс-формы [ Со ( NH3 2 ( Ж 2 4Г. [2]

Внутримолекулярные перегруппировки такого рода, по-видимому, происходят довольно часто, и они явно обесценивают любые выводы, относящиеся к стереохимии продуктов реакции. Химики постепенно учатся сводить такие перегруппировки к минимуму; так, в приведенном примере гранс-дихлоросоединение образуется в очень малых количествах, если заставить твердый карбонатный комплекс реагировать со спиртовым раствором хлористого водорода. [3]

Внутримолекулярная перегруппировка этой перекиси, приводящая к бензойной кислоте, вызывает активацию другой молекулы. Поскольку присутствие растворителя не влияет на данный процесс, необходимо допустить возможность передачи энергии на расстояние с помощью какого-либо резонансного эффекта, либо, что более вероятно, перегруппировка случается только при столкновении с молекулой альдегида. [4]

Внутримолекулярные перегруппировки обязательно протекают по механизму циклических переходных состояний, в которых мигрирующая группа X одновременно связана с атомом азота и с одним из атомов бензольного ядра. [5]

Первичная внутримолекулярная перегруппировка, включающая восстановление карбонильной группы и образование циклического карбинола [ процесс ( VI) ], является обычной для простых алифатических кетонов, содержащих у-атом водорода. [6]

Внутримолекулярная перегруппировка солей триал-килбензиламмония в третичные амины, содержащие О-ал-килбензильную группу, под действием оснований ( наз. [7]

Внутримолекулярная перегруппировка атомов водорода в ал-кильных цепях кетонов [185] осуществляется с относительно малой скоростью в ионах со значительной внутренней энергией и поэтому наблюдается лишь у долгоживущих ионов. При простом разрыве связи, как, например, разрыве а-связи, имеется лишь малая вероятность осуществления Н - D-рандомизации при энергии ионизирующих электронов 70 эв, поскольку скорость разрыва связи больше скорости рандомизации. Однако при низкой энергии ионизирующих электронов, когда ионы обладают малой внутренней энергией и, следовательно, большим временем жизни, процесс рандомизации становится заметным. [8]

Внутримолекулярная перегруппировка солей триал-килбешжламмония в третичные амины, содержащие О-ал-килбензильную группу, под действием оснований ( наз. [9]

Внутримолекулярные перегруппировки боковых групп не отражаются на строении цепей главных валентностей. Они могут иметь место уже при синтезе полимеров. [10]

Внутримолекулярные перегруппировки боковых групп характерны также для полиметакрилатов. При пиролизе ( 430 - 450 К) поли-трет-бтилметакрилата он превращается в поли-метакриловую кислоту. [11]

Внутримолекулярные перегруппировки боковых групп часто не отражаются на строении главных цепей. [12]

Многие внутримолекулярные перегруппировки инициируются образованием положительного иона. [13]

Эта внутримолекулярная перегруппировка, по-видимому, аналогична той, которая имеет место при действии ангидридов кислот на сульфоксиды - реакции Пуммерера. [14]

Многие внутримолекулярные перегруппировки уже упоминались в предыдущих главах при описании химических свойств различных классов соединении, и поэтому в данной главе им уделяется меньше внимания. [15]

Страницы: 1 2 3 4