Cтраница 3
Оказалось, что пинаколиновые перегруппировки могут претерпевать не только двутретичные гликоли, но и другие а-гликоли. [31]
Вопрос о механизмах пинаколиновых перегруппировок, к выяснению которого приступили 85 лет тому назад, до сих пор привлекает к себе внимание исследователей, и, несмотря на большое число работ, его еще нельзя считать окончательно разрешенным. [32]
Катализаторами, вызывающими пинаколиновую перегруппировку, обычно являются кислоты. [33]
Соответственно этому при пинаколиновой перегруппировке трифенилэтиленгликоля в концентрированной серной кислоте трифенилацетальдегид не образуется. В присутствии щавелевой кислоты, которая, во всяком случае, значительно слабее серной кислоты, равновесие протонизации альдегида III в ион С сдвинуто больше в сторону альдегида. Вследствие этого образующийся при пинаколиновой перегруппировке ион карбония С распадается отчасти с образованием также альдегида III. Во всяком случае, выход альдегида, равный 29 9 %, обусловлен кинетически. [34]
Какой процесс называют пинаколиновой перегруппировкой. [35]
Эту реакцию называют пинаколиновой перегруппировкой, так как впервые полученный этой реакцией кетон RCHa был назван пинаколином. [36]
Однозначное суждение о механизме пинаколиновой перегруппировки было получено также с применением радиоуглерода. [37]
Однозначное суждение о механизме пинаколиновой перегруппировки было получено также с применением радиоуглерода. [38]
При этом для продукта пинаколиновой перегруппировки IX характерно присутствие полос поглощения в области 960 - 973 слГ1 при одновременном исчезновении понос поглощения в области 760 - 770-еж 1, что говорит о трякс-водородах при двойной связи. [39]
Большинство работ по изучению пинаколиновой перегруппировки ациклических соединений было выполнено без учета конфигураций исходных соединений. [40]
Как правило, в пинаколиновой перегруппировке атом водорода имеет большую мигрирующую способность, чем алкильная группа, но меньшую способность к миграции, чем арильная группа. Имея в виду, что миграция групп происходит в результате образования карбоиий-иопа, предскажите, какие продукты будут получаться при перегруппировке следующих веществ. [41]
Как правило, в пинаколиновой перегруппировке атом водорода имеет большую мигрирующую способность, чем алкильная группа, но меньшую способность к миграции, чем арилышя группа. Имея в виду, что миграция групп происходит в результате образования карбоний-иона, предскажите, какие продукты будут получаться при перегруппировке следующих веществ. [42]
Дегидратация пинаконов связана с пинаколиновой перегруппировкой, что легко происходит под действием различных минеральных кислот или иода. [43]
Дегидратация пинаконов связана с пинаколиновой перегруппировкой. [44]
Образование циклооктанона можно объяснить пинаколиновой перегруппировкой а-оксикарбоние-вого иона, который в свою очередь является продуктом превращения а-оксиалкоксихлоркарбенового аддукта. С другой стороны, взаимодействие алкоксихлоркарбена с соседним алко-голят-анионом дает циклический диалкоксикарбен, который разлагается с выделением окиси углерода, образуя циклооктен. Присоединение дихлоркарбена к циклооктену приводит к 2 2-ди-хлорбицикло - [8,1,0] - нонану. [45]