Cтраница 1
Фотохимические перегруппировки 2 4-циклогексадие-нонов [282] идут в различных направлениях, одним из которых является превращение их в производные цикло-пентеяонюв. [1]
Фотохимическая перегруппировка Вольфа реализуется при использовании фоторезистов - светочувствительных составов для получения рельефных изображений [1239], В состав пленкообразующего полимера, обычно новолачной смолы, вводят гидрофобный 1 2-нафтохинондиазид - 2, например ( 35; R5 - SOsOAlk), который при действии света переходит в производное инденкарбоновой-I кислоты. При последующей обработке слабощелочным раствором на экспонированных участках полимер растворяется тогда как на остальной поверхности неизменившийся хинондиазид ингибирует растворение. Возникает рельефное изображение, которое может быть усилено травлением подложки. Фоторезисты обладают высокой разрешающей способностью и имеют большое значение в радиоэлектронике и полиграфии. [2]
Фотохимическая перегруппировка кросс-конъюгирован-ных циклогексадиенонов [283] приводит к спиросоеди-нениям. [3]
Фотохимическую перегруппировку Вольфа применяют препаративно, особенно для циклических диазокетонов и о-хинондиазидов, из которых при сужении цикла и действии Н2О образуются карбоновые кислоты. [4]
Многие фотохимические перегруппировки не относятся к перициклическому типу. [5]
Эти фотохимические перегруппировки у-пиронового кольца тесно связаны с некоторыми фотохимическими реакциями пирилие-вых соединений, рассмотренными в гл. Это, в частности, относится к реакциям 4-гидроксипирилиевых солей, которые образуются in situ при растворении соответствующего у-пирона в сильной кислоте. [6]
Процессы фотохимической перегруппировки в сложных молекулах известны уже давно. Классические исследования Чиами-чиана и Силбера [93], а также Бертло и Годешо [94] показали, что такие перегруппировки действительно происходят, хотя многие работы проводились в конденсированной фазе, и в то время было не так просто найти доказательства радикального или нерадикального характера протекания реакции. Число случаев с замыканием колец и образованием соединений, которые трудно получить классическими методами, действительно велико и растет день ото дня. [7]
Попытка фотохимической перегруппировки о-бензильного производного С5Н5Ре ( СО) 2СН2С6НБ в я-форму, как это имеет место для аналогичных соединений молибдена и вольфрама, также не дала желаемого результата. [8]
При фотохимической перегруппировке, для которой супрапо-верхностный 1 3-сдвиг разрешен, группа смещается с сохранением конфигурации атома углерода. [9]
При фотохимической перегруппировке дегидроэргостеролацетата [24, 25] наблюдается циклоприсоединение более сложного типа. Здесь одна а - и одна я-связь переходят в две новые а-связи. [10]
При фотохимической перегруппировке дегидроэргостеролацетата [24, 25] наблюдается циклоприсоединение более сложного типа. Здесь одна а - и одна я-связь переходят в две новые а-связи. [11]
Рассмотрены в основном фотохимические перегруппировки. Более специальным вопросам посвящены несколько томов этой серии. [12]
Таким же образом протекает фотохимическая перегруппировка соответствующего mpcm - бутильного и фенильного производных. [13]
Наши попытки термической или фотохимической перегруппировки я - ( р-нафтометил) - б - ( Р - нафтометил) железотрикарбонила в симметричный бис-я - ( р-нафтометил) железодикарбонил успеха не имели. [14]
Описано много примеров термических или фотохимических перегруппировок, при которых водородный атом мигрирует от одного конца системы л-связей к другому [403], хотя реакция имеет ряд геометрических ограничений. В переходном состоянии водород контактирует одновременно с обоими концами цепи. Это означает, что для [1,5] - и более длинных перегруппировок молекула должна быть способна принять цисоидную конформацию. [15]