Бекмановская перегруппировка - оксим
Cтраница 1
Бекмановская перегруппировка оксимов, синтезированных не из кетонов, а другими методами - нитрозированием циклоалка-нов и циклогексанкарбоновой кислоты ( стр. [1]
Механизм бекмановской перегруппировки оксимов, приведенный в разд. 5В, является неполным в том смысле, что он не объясняет стереохимического контроля продуктов. [2]
В результате бекмановской перегруппировки оксима ароматического кетона получен N-фениламид п-этилбензойной кислоты. [3]
В результате бекмановской перегруппировки оксима ароматического кетона получен N-фениламид / г-этилбензойной кислоты. [4]
 |
ИК-спектр соединения состава Ci4H12O3. [5] |
В результате бекмановской перегруппировки оксима ароматического кетона был получен N-фениламид п-метоксибен-зойной кислоты. Какое строение имеет оксим. Напишите структурную формулу кетона, из которого он был получен. [6]
Какое соединение образуется при бекмановской перегруппировке оксима циклогексанона. [7]
Последний из рассматриваемых примеров - бекмановская перегруппировка оксимов. [8]
Исходный капролактам образуется в результате бекмановской перегруппировки оксима циклогексанона. [9]
Структура полученного соединения была доказана бекмановской перегруппировкой соответствующего оксима, в результате чего после гидролиза были выделены 2-диметиламино - 5-аминопиридин и 6-диметиламиноникоти-новая кислота. [10]
Из этого следует, что при бекмановской перегруппировке оксимов XIX действием бензолсульфохлорида образуются лактамы строения XV, NH-rpynna которых связана с тиофеновым циклом. [11]
Бромирование 8-бензоиламиновалериановой кислоты ( получаемой при бекмановской перегруппировке оксима циклопентанона с 71-процентным выходом) [209] наряду с нормальным продуктом реакции приводит к образованию 3 3-дибром - М - бензоил-2 - пиперидона в результате конкурирующей реакции замыкания цикла. Активность ос-водородного атома в М - бензоил-2 - пиперидоне была использована при синтезе анабазина ( стр. Пиперидоны не удается восстановить до соответствующих оксисоединений. [12]
Сам Земмлер сравнивает это превращение с бекмановской перегруппировкой оксимов. [13]
Какие соединения образуются при гидролизе следующих продуктов бекмановской перегруппировки оксимов: а) анилида п-этоксибензойной кислоты; б) п-этоксианилида бензойной кислоты. [14]
Какие соединения образуются при гидролизе следующих продуктов бекмановской перегруппировки оксимов: а) анилида д-этоксибензойной кислоты; б) я-этоксианилида бензойной кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3