Cтраница 3
На превращениях азометиновых производных основан синтез нитрилов из альдегидов и аммиака ( стр. Далее говорится только о нескольких процессах данного типа, получивших важное практическое значение, а именно о конденсации альдегидов с аммиаком и аминами и о синтезе оксимов из кетонов нафтенового ряда с бекмановской перегруппировкой оксимов в лактамы. [31]
Очевидно, что последняя стадия реакции имеет много общего с реакцией Рит-тера ( разд. В условиях реакции амид обычно не гидролизуется и в том случае, если целевым продуктом является амин, в качестве дополнительной стадии должен быть проведен гидролиз. Пятихлористый фосфор часто используется как агент, вызывающий бекмановскую перегруппировку оксимов. [32]
Очевидно, что последняя стадия реакции имеет много общего с реакцией Риттера ( стр. В условиях реакции амид обычно не гидролйзуется и в том случае, если целевым продуктом является амин, в качестве дополнительной стадии должен быть проведен гидролиз. Пятихлористый фосфор часто используется как агент, вызывающий бекмановскую перегруппировку оксимов. [33]