Большинство - антибиотик
Cтраница 1
Большинство антибиотиков накапливается вне клеток микроорганизма-продуцента, к-рыми в осн. [1]
Большинство антибиотиков является веществами весьма. Некоторые антибиотики выделяют из тканей животных и высших растений. [2]
Большинство антибиотиков этой группы принадлежит к давно известным лишайниковым веществам, хорошо изученным в химическом отношении. Однако их антибиотическая активность была обнаружена сравнительно недавно i - 207, так как на антибактериальные свойства лишайниковых веществ стали обращать значительное внимание только с 1944 - 1946 гг., когда среди них были найдены соединения, действующие на микобактерии. Кроме ряда лишайниковых веществ, группа депсидов и депсидонов включает три продукта обмена плесневых грибов-нидулин, норнидулин и дехлорнорнидулин, принадлежность которых к депсидонам была установлена в 1953 - 1956 гг. Близость этих соединений к лишайниковым веществам представляет значительный интерес с точки зрения фитохимических отношений между грибами и лишайниками. [3]
Большинство антибиотиков на микобактерии туберкулеза не действует, поэтому применяют туберкулостатические препараты. [4]
Недостатком большинства антибиотиков является их высокая ядовитость для теплокровных животных. [5]
Для большинства антибиотиков 1 ЕД или мкг соответствуют 1 мкг активного вещества ( кислоты или основания); для антибиотиков, имеющих иное количественное выражение единицы, соответствующие указания даются в частных статьях. [6]
Для большинства практически ценных антибиотиков уже накопилось много наблюдений об их сильном влиянии на те или иные биохимические процессы, протекающие у чувствительных к ним микроорганизмов, однако в большинстве случаев еще не определена последовательность этих явлений, и не выяснено, какой же процесс нарушается первым и влечет за собой остальные изменения. Полнее других изучен механизм действия пепициллинов и хлорамфеникола, где уже довольно убедительно установлены важнейшие этапы действия антибиотиков на бактерии. В случае ненициллинов подробно изучен ( с помощью радиоактивного бензил-пенициллина) процесс связывания антибиотика бактериальной клеткой, в частности определено место присоединения антибиотика к клетке. В достаточной мере убедительно показано, что в действии пенициллинов важнейшую роль играет подавление ими синтеза клеточной оболочки. В основе антимикробного действия хлорамфеникола лежит подавление им синтеза нуклеопротеидов. В обоих случаях удалось выделить продукты измененного метаболизма, которые образуются у бактерий под влиянием антибиотиков. У остальных антибиотиков изучение механизма их действия продвинулось еще не настолько далеко, чтобы было целесообразно рассматривать здесь те гипотезы, которые обсуждаются сейчас в литературе. [7]
Строение большинства антибиотиков довольно сложно: в большинстве случаев они относятся к классам гидрированных гетероциклов, хотя встречаются и углеводные антибиотики, например стрептомицин. Мы рассмотрим только несколько отдельных важнейших антибиотиков. [8]
Строение большинства антибиотиков довольно сложно; в большинстве случаев они относятся к классам гидрированных гетеро-циклов. Мы рассмотрим только несколько отдельных важнейших антибиотиков. [9]
Строение большинства антибиотиков довольно сложно; в большинстве случаев они относятся к классам гидрированных гетероциклов. Мы рассмотрим только несколько отдельных важнейших антибиотиков. [10]
Из сопоставления бутанола, насыщенного водой, и воды, насыщенной бутанолом, видно, что большинство антибиотиков ведет себя в этих системах диаметрально противоположно ( что совершенно естественно): если в бутаноле высокая подвижность, то в воде - низкая, и наоборот. [11]
 |
Строение этамицина. [12] |
Строение этамицина ( рис. 3.8), бревистина, липопептина А ( рис. 3.9) и бревижеллина ( рис. 3.10) отличается от строения большинства антибиотиков стрептограминовой подгруппы. [13]
В целях предотвращения возможного бактериального и грибного загрязнения к ним добавляют такие антибиотики, как полиены ( амфотерицин В, нистатин), карбенициллин, цефалоспорин и его производные, левомицетин, аминоглйкозиды ( гентамицин сульфат, канамицин моносульфат), рифампицин и др. Большинство антибиотиков неустойчиво при нагревании, поэтому их растворы стерилизуют фильтрацией через мембраны. [14]
 |
Сравнение хроматографических систем. диэтилового эфира ( / и диизоамилового эфира ( 2. [15] |
Страницы: 1 2 3