Большинство - антибиотик
Cтраница 2
Большинство антибиотиков при этом характеризуется почти одинаковыми значениями Rt, но имеется целый ряд соединений, которые ведут себя по-разному. Так, например, для антибиотиков группы гризеородина - рубромицина и других характерна низкая подвижность в бутаноле и высокая - в ацетоне. Приведенные данные показывают, что растворители не повторяют друг друга и их можно использовать для классификации антибиотиков. [16]
Используемые в сельском хозяйстве антибиотики обладают целым рядом важных характеристик: они слаботоксичны для человека и животных, специфичны, высокоактивны по отношению к фитопатогенам, что позволяет применять их при малых нормах расхода. Большинство антибиотиков быстро разлагаются под действием солнечных лучей, а также микроорганизмами почвы. [17]
Антимикробная активность антибиотиков выражается в единицах действия - ЕД или мгк. Для большинства антибиотиков 1 ЕД или мкг соответствуют 1 мкг активного вещества ( кислоты или основания); для антибиотиков, имеющих иное количественное выражение единицы, соответствующие указания даются в частных статьях. [18]
После выделения и химической очистки антибиотика его необходимо высушить. Поскольку большинство антибиотиков в той или иной степени термолабильны, для их высушивания необходимо применять методы, не приводящие к потере биологической активности и не изменяющие цвета препарата. [19]
В борьбе с рецидивирующими юношескими кровоизлияниями необходимо, помимо применения средств, направленных непосредственно на сосудистую систему ( йод, рутин с аскарбиновой кислотой; при наличии показаний - антикоагулянты), следует сразу же приступать к проведению повторных курсов антибактериальной противотуберкулезной терапии. Учитывая сенсибилизирующее действие большинства антибиотиков и химиопрепа-ратов и их неблагоприятное действие на сосудистую систему, полезно одновременно назначать больным кальциевую терапию ( перорально глюконат кальция, кальциевые воротники по Щербаку или внутривенные вливания 10 % раствора хлористого кальция), димедрол, супрастин и другие десенсибилизаторы, а также витаминотерапию. [20]
Имеющиеся сведения дают основание сделать вывод, что изменение способности актиномицетов образовывать воздушный мицелий и споры часто сопровождается колебанием их антибиотической активности и пигментообразования. Структуры, о которых идет речь, относятся к числу так называемых вторичных структур, в то время как большинство антибиотиков и многие пигменты принадлежат к числу вторичных метаболитов. Предполагается, что в процессе вегетативного роста клетки могут обойтись без образования как первых, так и вторых. [21]
К настоящему времени описано более 2000 антибиотических веществ, и это число продолжает непрерывно увеличиваться. В крупных лабораториях и институтах, ведущих поиски новых антибиотиков, за год обследуют многие тысячи продуцентов, причем, как показала практика, большинство выделяемых антибиотиков уже известно и, следовательно, их очистка и дальнейшее изучение нецелесообразны. Поэтому при изыскании новых антибиотиков одним из самых важных вопросов является определение степени новизны выделенных препаратов на наиболее ранних стадиях изучения. [22]
 |
Хроматографическая карта антибактериальных антибиотиков второй группы. [23] |
Антибиотики этой группы характеризуются отсутствием подвижности при хроматографировании в бензоле и хлороформе ( оба растворителя насыщены водой), подавляющее большинство их не движется при хроматографировании в этиловом эфире, насыщенном водой. Подвижность в смесях бута-нола, пиридина и воды, а также бутанола, уксусной кислоты и воды хорошая. Большинство антибиотиков обладает хорошей подвижностью в системе бутанол, насыщенный водой, 2 % пиперидина. Как правило, подвижность в бутаноле, насыщенном водой, или больше, или равна подвижности в этилацетате, насыщенном водой. В этом отношении гризеолютеин, феноксиметил-пенициллин, антибиотик 660 ( типа альбофунгина) и антибиотик 1822 - В представляют исключение. Названные вещества в этил-ацетате перемещаются более быстро, чем в бутаноле. [24]
Большую группу, как по числу входящих в нее представителей, так и по многообразию типов кольчатых группировок, составляют антибиотики, являющиеся N-гетероциклическими соединениями. Некоторые из них были известны еще до начала систематического поиска природных веществ, обладающих антимикробной активностью, например, бактериальные пигменты ( продигиозин, хлорорафин, пиоцианин, виолацеин), а также некоторые алкалоиды и порфины. Однако большинство антибиотиков этого типа было открыто сравнительно недавно. Значительная часть N-гетероциклических антибиотиков образуется микроорганизмами и лишь немногие ( если не считать алкалоидов) - высшими растениями. Из последних следует упомянуть бензоксазолинон-2 и его 6-метоксипро-изводное, являющиеся, по-видимому, естественными защитными факторами злаковых растений. Интересно, что в соке индийской финиковой пальмы недавно был обнаружен гидразид изоникотиновой кислоты ( изониазид) - ранее известный и очень подробно изученный синтетический противотуберкулезный препарат, широко применяемый в медицинской практике. В качестве нового противотуберкулезного средства нашел применение циклосерин, который получается в промышленном масштабе не только биосинтетически, но и путем химического синтеза. В некоторых странах выпускается и применяется рацемат циклосе-рина, так как он более активен и обладает лучшими фармакологическими свойствами, чем природное вещество, имеющее D-конфигурацию. Некоторое применение в качестве амебоцида имеет пуромиции, который первоначально привлек к себе внимание как возможное противоопухолевое средство, но попытки его практического использования для лечения злокачественных новообразований привели к отрицательным результатам. [25]
Исключительная практическая ценность значи - Промышленное тельного числа антибиотиков и необходимость их ан отшГов получения в больших масштабах привели к созданию особой отрасли производства - антибиотической промышленности, в которой своеобразно сочетаются биологические ( ферментационные) и химические процессы. Лишь небольшое число практически важных антибиотиков ( хлорамфеникол, циклосерин) получаются в промышленности путем химического синтеза. Подавляющее же большинство антибиотиков производится в настоящее время только биосинтетически. [26]
Актиномицеты широко используются в промышленной ( технической) микробиологии. Они используются для получения ферментов, витаминов, аминокислот, но особенно важную роль актиномицеты играют в получении антимикробных препаратов. Актиномицетами образуется большинство антибиотиков, применяемых в медицинской практике. Актиномицеты являются продуцентами огромного количества разнообразных антибиотиков - их насчитывается около четырех тысяч. [27]
Получают ферментацией Streptomuces chattanoogensis. Применяется для борьбы с базальтовой пятнистостью корней некоторых культур. Из-за узкого спектра действия ппмарпцин, как и большинство антибиотиков, имеет довольно ограниченное применение в сельском хозяйстве. [28]
Получают ферментацией Streptomyces chattanoogensis. Применяется для борьбы с базальтовой пятнистостью корней некоторых культур. Из-за узкого спектра действия пимарицин, как и большинство антибиотиков, имеет довольно ограниченное применение в сельском хозяйстве. [29]
 |
ИК-спектры розеофунги. [30] |
Страницы: 1 2 3