Cтраница 3
Гексаены - малочисленная и малоизученная группа поли-еновых антибиотиков. Из них флавоцид и фрадицин обладают слабокислыми свойствами. Дермостатин - нейтральное соединение, первый представитель группы карбонил-конъюгированных гексаенов. Большинство гексаеновых антибиотиков изучено слабо, поэтому нельзя в полной мере судить об их новизне. [31]
Предварительной десенсибилизации требуют преимущественно больные, страдающие бурно текущими передними увеитами с резким падением общей реактивности организма. В таких случаях действие стрептомицина оказывается более эффективным, если ему предшествует хотя бы в течение 3 - 5 дней, а затем и проводится все время, пока идет лечение антибиотиками, курс внутривенных вливаний хлористого кальция или кальций-ионофореза. Этим путем нейтрализуется неблагоприятное действие на общее иммунобиологическое состояние больного, которое оказывает большинство антибиотиков при таком массированном их введении. Комбинирование антибиотиков с десенсибилизирующей кальциевой терапией необходимо производить всегда и в случаях рецидивирующих юношеских кровоизлияний в стекловидное тело, при геморрагических хориоретинитах и злокачественных передних увеитах, сопровождающихся помутнением стекловидного тела и быстрым развитием задней осложненной катаракты. В таких случаях показаны большие дозы стрептомицина, особенно при наличии признаков общей специфической интоксикации. А это заставляет произвести предварительную подготовку больного и сопровождать десенсибилизирующими мероприятиями весь дальнейший курс лечения стрептомицином. [32]
Полимиксин М - новый антибиотик, впервые полученный и описанный в СССР. Он продуцируется аэробной споровой палочкой Вас. Под руководством А. С. Хохлова во ВНИИ антибиотиков была разработана технология его выделения и очистки, а в 1954 г. поставлено промышленное производство на Киевском заводе медпрепаратов. Полимиксин М характеризуется широким спектром действия, подавляет грамотрицательную микрофлору и, в частности, синегнойную палочку, на которую не действует большинство клинических антибиотиков. [33]
Многие виды микроорганизмов выделяют вещества, которые ограничивают рост микроорганизмов других видов или убивают их. Эти вещества, названные антибиотиками, могут быть также продуктами жизнедеятельности высших растений и животных и являются как бы химическими средствами защиты. К настоящему времени известно более 10 тысяч природных и синтетических антибиотиков и уже более ста из них применяют в медицине, а также в сельском хозяйстве для защиты растений и животных от болезней. Их общее производство во всем мире превышает 50 тыс т в год. Большинство антибиотиков имеет весьма сложную структуру. Во время второй мировой войны пенициллин использовался в больших масштабах, хотя его строение было установлено лишь в 1945 г. с помощью рентгеноструктурного анализа Для ученых казалось невероятным, что этот антибиотик содержал четырехчленный ( J-лактамный цикл, так как в то время считали, что азетидиновые циклы чрезвычайно неустойчивы. [34]
К лекарственным веществам, эффективно влияющим на синтез белка, относятся антибиотики. Как правило, они ингибируют процессы транскрипции и трансляции. Так, противоопухолевые антибиотики - актиномицин D, рубо-мицин С, оливомицин, митомицин С - блокируют транскриптон или ингибируют РНК-полимеразу. Кстати, многие противоопухолевые препараты иной природы также подавляют синтез белка, например фторурацил. Большинство антибиотиков противобактериального действия ингибируют процессы трансляции. [35]
За последние годы много внимания уделяется выяснению механизма биосинтеза различных антибиотиков, причем в ряде случаев достигнуты большие успехи главным образом благодаря применению веществ, меченных радиоактивными изотопами. Было установлено, что многие антибиотики, являющиеся метаболитами плесеней ( микофеноловая кислота, 6-метилсалициловая кислота, гризеофульвин, мицелианамид и др.), а также ряда высших грибов ( агроцибин, немотин и др.), образуются путем конденсации ацетильных остатков. В последнее время было показано, что и антибиотики актиномицетного происхождения ( тетра-циклины, некоторые макролиды и др.) строятся главным образом за счет остатков уксусной кислоты. Подобный процесс происходит, по-видимому, при биосинтезе актиномицинов, усниновой кислоты и других антибиотиков дибензофуранового ряда, а возможно и ксантоциллина X, депсидов, депсидонов и др. Наиболее детально исследован механизм биосинтеза пенициллинов. С помощью меченых предшественников выяснено, что молекула пенициллина строится путем конденсации L-цис-теина, L-валина и замещенной уксусной кислоты, за счет которой образуется боковая цепь пенициллина. Следует, однако, подчеркнуть, что механизм биосинтеза большинства антибиотиков ( в том числе и многих практически важных) изучен еще очень мало или остается пока совсем невыясненным. [36]