Cтраница 1
Большинство катализаторов ( особенно к-ты и щелочи) вызывает перераспределение участков полимерных цепей; поэтому распределение звеньев различного состава в сополимере носит ста-тистич. [1]
Большинство катализаторов запатентовано и продается только вместе с лицензиями на процесс. [2]
Большинство катализаторов нуждаются в определенной предварительной обработке для удаления адсорбированных веществ и иногда для изменения химического состава. Такая предварительная обработка имеет большое значение, так как она может сильно влиять на каталитическую активность и на воспроизводимость образцов данного катализатора. Часто предварительную обработку можно осуществлять прямо в реакторе в условиях, подобранных в предварительных опытах. Если такая обработка связана с химическими изменениями, часто желательно извлекать образцы для исследований и анализов. При этом удобно иметь отдельный реактор, сконструированный так, чтобы катализатор можно было извлекать и переносить из реактора после обработки. На рис. 5 показан прибор, применяемый для восстановления, карбидирования и азотирования железных окисных катализаторов. Восстановленные катализаторы обычно можно пересыпать в углекислом газе через стеклянный шлиф или резиновое соединение. [3]
Большинство катализаторов, описанных в данном разделе, представляло собой анионные или нейтральные комплексы металлов. Однако недавно удалось синтезировать и соответствующие катионные комплексы, оказавшиеся эффективными катализаторами гидрирования. При действии олефинов из гидрида медленно образуются алкильные производные. [4]
Большинство катализаторов обладают селективностью ( избирательностью) действия. Каждый катализатор особенно интенсивно ускоряет одну какую-либо реакцию или группу реакций определенного типа. [5]
Большинство катализаторов подвергается восстановлению, которое проводится при приготовлении катализаторов или непосредственно в контактных аппаратах. Процесс восстановления оказывает большое влияние на формирование активной поверхности катализатора. [6]
Большинство катализаторов в качестве основного компонента содержат оксид цинка, к которому добавлены оксиды хрома и меди. В присутствии железа и никеля образование метана ускоряется. Щелочные оксиды ( Na2O, К2О, СаО), наоборот, способствуют образованию высших спиртов. Катализатор состава 8ZnO - Cr2O3 - CrO3 весьма стоек при высокой температуре, мало чувствителен к контактным ядам и отравляется обратимо. Он легко регенерируется и имеет высокую селективность. Готовят такой катализатор, смешивая ухие оксиды цинка и хрома с раствором хромового ангидрида. Медные катализаторы активируют добавками Cr2O3, ZnO, V2Os и др. Эти катализаторы более активны, чем цинк-хромовые, но менее стойки к высоким температурам и контактным ядам. Отравление идет необратимо, поэтому исходную газовую смесь следует тщательно очищать. Кроме того, медные катализаторы менее селективны. [7]
Большинство катализаторов действует на скорость реакций крекинга в очень умеренной степени, и в результате температурные условия процесса каталитического крекинга довольно близки к температурным условиям термического процесса. Более того, такие металлические катализаторы, как никель и др., ускоряют многие нежелательные реакции разложения углеводородов на углерод и водород или углерод, метан и водород, как было указано в главе первой. [8]
Большинство катализаторов содержит некоторое количество серы ( до 0, 3 % S), которое неизбежно вводится во время их изготовления, обычно с сырьем. Удаление этой серы является важной задачей операции пуска, во время которой катализатор нагревается в реакционных трубах в смеси пара с водородом. Вследствие низкого содержания серы в катализаторах фирмы Ай-Си - Ай сера может быть удалена из них за один день ( или менее), при использовании от 1 до 2 кг пара и около 0 25 MS H2 на 1 кг катализатора. [9]
Большинство катализаторов, описанных в данном разделе, представляло собой анионные или нейтральные комплексы металлов. При действии олефинов из гидрида медленно образуются алкильные производные. [10]
Большинство катализаторов содержит некоторое количество серы ь виде сульфидов кальция, магния, натрия, которые при высоких температурах разлагаются с выделением сероводорода. Эта сера удаляется из катализатора во время восстановления и в начальный период его работы. [11]
Большинство катализаторов состоит из зерен с развитой внутренней поверхностью, в отдельных случаях в десятки тысяч раз превышающей внешнюю поверхность, непосредственно омываемую газовым потоком. [12]
Большинство катализаторов и носителей для катализаторов являются высокопористыми веществами с внутренней поверхностью, значительно превышающей внешнюю поверхность основных частиц. [13]
Большинство катализаторов, например фтористый водород, неспособны активировать парафины и даже изопарафины до тех пор, пока не будут промотированы некоторым сокатализатором. При температуре, несколько более высокой, чем обычно применяемая для алкилирования, катализатор фтористый водород - фтористый бор способен вызывать реакции парафинов - нормальных или разветвленных - и заставлять их претерпевать многие из реакций изопарафинов, протекающих обычно при более низких температурах при инициировании их системой фтористый алкил - фтористый бор. [14]
Большинство катализаторов для синтеза метанола в качестве основного компонента содержат окись цинка, к которой добавляют окислы храма меди. В присутствии железа и никеля реакции образования метана уакоряются. Щелочные окислы ЫагО, К2О, СаО способствуют образованию высших спиртов. Катализатор состава 8ZnO СггОз СгОз весьма стоек к высокой температуре, мало чувствителен к контактным ядам, а отравляется обратимо. Он легко регенерируется и обладает высокой селективностью. СггОз СгОз НгО формуют, сушат при ПО-120 С восстанавливают тем же газом, который применяется для синтеза метанола. [15]