Cтраница 2
Большинство катализаторов запатентовано и продается только вместе с лицензиями на процесс. [16]
Большинство катализаторов ( особенно к-ты и щелочи) вызывает перераспределение участков полимерных цепей; поэтому распределение звеньев различного состава в сополимере носит ста-тистич. [17]
Большинство катализаторов окисления представляет собой окислы таких металлов, которые могут существовать более чем в одном валентном состоянии. Однако имеются некоторые данные [9, 10], показывающие, что обе последние реакции происходят благодаря образованию хемосорбированного слоя кислорода на поверхности металла. [18]
Большинство катализаторов полимеризации и поликонденсации полностью входит в конечный продукт. [19]
Большинство никель-сшшкагелевых катализаторов до восстановления были рентгеноаморфны, поэтому фазовый состав исследовали в основном методом инфракрасной спектроскопии. На рис. 6.3 приведены ИК-спектры поглощения никель-силикагелевых катализаторов, содержащих 20 вес. В отличие от спектров силикагеля ( 465, 800, 960, 1090, 1200 см-1) и закиси никеля ( 460 см 1) в спектрах образцов, полученных совместным осаждением и осаждением никеля на SiO2, наблюдаются полосы 665 и 1050 - 1060 см 1, свидетельствующие о взаимодействии компонентов и образовании нового химического соединения, где атомы никеля находятся в тетраэдрическом окружении. [20]
Большинство катализаторов гидрообработки, используемых в настоящее время в промышленности, достаточно прочны и не разрушаются при их транспортировке и загрузке реактора, проводимых по описанным выше правилам. Максимальная опасность физического повреждения катализатора обусловлена его перегревами во время регенерации, особенно при возникновении горячих точек. Как уже указывалось, некоторые яды, например натрий и сульфаты, промотируют спекание катализатора ( уменьшение его поверхности), понижают его устойчивость к раздавливанию. Правильное проведение регенерации мы обсудим ниже. [21]
Большинство катализаторов Циглера гетерогенны, однако известен ряд гомогенных систем. Растворимые катализаторы Циглера получают из VCU, А1Вг3 и трифенилалюминия в цикло-гексане [83] или из бмс-л-циклопентадиенилтитандихлорида и ал-кильных соединений алюминия. [22]
Для большинства катализаторов их активность вначале снижается резко, а затем сохраняет стационарное значение, при котором падение активности происходит много медленнее. Селективность образования целевого продукта при этом может увеличиваться, уменьшаться или оставаться неизменной. Основной интерес в книге представляет область стационарной активности катализатора, хотя для некоторых образцов время их эксплуатации определяется областью быстрой дезактивации. [23]
Раньше большинство катализаторов производилось в форме цилиндров или шариков. Некоторые фирмы предлагали крупные таблетки катализаторов для первого и второго слоев, а для последующих - более мелкие. [24]
Для большинства катализаторов предварительное их прогревание, начиная с некоторой характерной для каждого катализатора температуры, приводит к понижению, а при дальнейшем повышении температуры прогрева к полной потере активности. Следовательно, тепловые условия, в которых находится катализатор, являются фактором, определяющим его каталитические свойства. [25]
Для большинства катализаторов и объемных скоростей степень окисления NH3 и NO сначала с ростом температуры возрастает, а затем падает и, таким образом, кривая а f ( T) v p cmi3 проходит через максимум. [26]
Первоначально большинство катализаторов были довольно-чистыми веществами. [27]
Первоначально большинство катализаторов были довольно чистыми веществами. [28]
Первоначально большинство катализаторов были довольно-чистыми веществами. [29]
Действие большинства катализаторов специфично. Специфичность каталитического действия выражается в том, что универсальных катализаторов, пригодных для ускорения любой химической реакции, нет. Каждая группа сходных реакций, а в ряде случаев одна определенная реакция ускоряется своими специфичными, наиболее активными для нее катализаторами. Со специфичностью каталитического действия связан избирательный катализ. Некоторые катализаторы избирательно увеличивают скорость одной реакции, не влияя заметно на скорость других реакций, возможных для тех же исходных веществ. Избирательное ( иначе селективное) действие основано на различной активности катализатора по отношению к разным реакциям. Под влиянием катализатора могут меняться. Примером тонкой избирательности катализатора является процесс окисления аммиака в производстве азотной кислоты. [30]