Большинство - катализатор
Cтраница 3
Поставщики большинства катализаторов рассмотренных процессов перечислены в разд. [31]
Подобно большинству катализаторов, - никелевые катализаторы риформинга очень чувствительны даже к низким концентрациям определенных примесей, которые могут присутствовать в исходном сырье. Наиболее часто встречающиеся яды - это сера, галогены, фосфор и свинец. Некоторые из них приводят к необратимому отравлению катализатора. Другие оказывают только временное действие, и каталитическая активность восстанавливается до нормального уровня, если снова обеспечивается чистота исходного сырья. [32]
В большинстве катализаторов, применяемых для синтеза мети левого спирта, содержится окись пинка. Чтобы увеличить срок службы катализатора и сделать его более стойким к действию высокой температуры, окись цинка обычно смешивают с другими окислами, чащг всего с окислами меди или хрома. [33]
На большинстве катализаторов, наряду с глубоким окислением, протекают также и реакции крекинга. Окисление без образования метана протекает только на окислах кобальта, хрома, меди, марганца и серебра. Исключение составляет окисел циркония, на котором протекает только крекинг углеводородов с выделением главным образом метана. Некоторые катализаторы обладают частично дегидрирующими свойствами, превращая циклогексан в бензол. В наибольшей степени эта дегидрирующая способность выражена у окисла ванадия, который дегидрирует около 25 % циклогексана при 500 - 550 С. Меньшие количества бензола образуются на окислах цинка, кремния, циркония, магния и железа. [34]
Неоднородность поверхности большинства катализаторов сейчас относится к числу опытных фактов. Однако теория поверхностных промежуточных соединений больше приспособлена для того, чтобы подчеркнуть химическую однотипность соединений в адсорбционном слое, чем для выяснения их энергетических различий. Поэтому для описания неравноценности частиц в адсорбционных слоях, например при различных методах приготовления катализаторов, больше подходит понятие о хемосорбцйи, хотя речь идет об одном и том же - частицах, связанных с поверхностью силами химического сродства. [35]
Механическая прочность большинства катализаторов после прокаливания практически не изменилась. [36]
В присутствии большинства испытанных катализаторов дегидрирования протекает также реакция дезалкилирования 2-этилтиофена ( рис. 5), но активность таких, как Р-1, К-16, К-5, CaNiP, при повышении температуры резко и необратимо снижается. Поэтому эти катализаторы, по-видимому, нецелесообразно применять для проведения реакции дезалкилирования алкилтиофенов. Более активными и стабильными при дезалкилировании являются так называемые кислотные катализаторы. Хро-матограмма имеет четыре четких пика. Первый принадлежит газам, второй - тиофену, третий - 2-этилтиофену, четвертый - 3-этилтиофену. Для доказательства того, что четвертый пик принадлежит 3-этилтиофену, последний был выделен хро-матографически и снят его ИК-спектр, полностью совпадающий с опубликованным в литературе. Кроме указанных соединений, в присутствии таких катализаторов, как К-16, К-4, К - Ю, К-13, АГН, К-14, образуется также 2-метилтиофен. Результаты опытов по дезалкили-рованию 2-этилтиофена приведены на рис. 7, из которого видно, что в присутствии ряда катализаторов эта реакция начинается при сравнительно низкой температуре ( 200 - 400) и с ее повышением активность катализаторов увеличивается. Было установлено, что активность катализаторов в реакции дезалкилирования изменяется с изменением их общей поверхностной кислотности. [38]
 |
Влияние температуры на селективность катализаторов в реакции дегидрирования 2-этилтиофена в 2-винилтиофен. [39] |
В присутствии большинства испытанных катализаторов де-гидрирбвания протекает также реакция дезалкилирования 2-этилтиофена ( рис. 5), но активность таких, как Р-1, К-16, К-5, CaNiP, при повышении температуры резко и необратимо снижается. Поэтому эти ка -, тализаторы, по-видимому, нецелесообразно применять для проведения реакции дезалкилирования алкилтиофенов. Более активными и стабильными при дезалкилировании являются так называемые кислотные катализаторы. На рис. 6 показана выходная кривая, снятая после прохождения этилтиофеном реактора, заполненного типичным кислотным катализатором. Хро-матограмма имеет четыре четких пика. Первый принадлежит газам, второй - тиофену, третий - 2-этилтиофену, четвертый - 3-этилтиофену. Для доказательства того, что четвертый пик принадлежит 3-этилтиофену, последний был выделен хро-матографически и снят его ИК-спектр, полностью совпадающий с опубликованным в литературе. Кроме указанных соединений, в присутствии таких катализаторов, как К-16, К-4, К - Ю, К-13, АГН, К-14, образуется также 2-метилтиофен. Результаты опытов по дезалкили-рованию 2-этилтиофена приведены на рис. 7, из которого видно, что в присутствии ряда катализаторов эта реакция начинается при сравнительно низкой температуре ( 200 - 400) и с ее повышением активность катализаторов увеличивается. Было установлено, что активность катализаторов в реакции дезалкилирования изменяется с изменением их общей поверхностной кислотности. [40]
Они являются ядами большинства катализаторов. [41]
 |
Зависимость каталитической активности от геометрии медного катализатора конверсии СО. [42] |
В промышленности работа большинства катализаторов лимитируется внутренней диффузией, при которой связь между активностью и удельной поверхностью не линейна, как при чисто кинетическом режиме, а пропорциональна квадратному корню из удельной поверхности, а также квадратному корню из пористости гранул катализатора. [43]
Энергетическая неоднородность поверхности большинства катализаторов для процессов адсорбции является прочно установленным фактом. К числу косвенных аргументов можно отнести математическую обработку изотерм адсорбции - их описание с помощью модели энергетически неоднородной поверхности. [44]
Если в начале конденсации большинство катализаторов растворено в смеси фенола с водным или водно-спиртовым раствором формальдегида, то по мере образования нерастворимых в воде частичек смолы ( если катализатор не обладает эмульгирующими свойствами) дальнейший ход реакции задерживается. [45]
Страницы: 1 2 3 4