Большинство - синтетический каучук
Cтраница 1
 |
Промышленные синтетические каучуки. [1] |
Большинство синтетических каучуков ( СК) относится к кар-боцепным эластомерам, полученным из непредельных углеводородов и их производных. Только некоторые из СК являются гетероцепными эластомерами и содержат в макромолекуляр-ной цепи атомы азота, кислорода, серы и кремния. [2]
Большинство синтетических каучуков, получивших промышленное применение, относится к карбоцепным высокомолекулярным соединениям. Из гетероцепных полимеров в качестве синтетических каучуков используются продукты поликонденсации бифункциональных хлорпро-изводных углеводородов с полисульфидами, полимеры кремнийоргани-ческих соединений и полиуретаны. [3]
Большинство синтетических каучуков, получивших промышленное применение, относится к карбоцепным высокомолекулирным соединениям. Из гетероцепных полимеров в качестве синтетических каучуков используются продукты поликонденсации бифункциональных хлорпро-изводных углеводородов с полисульфидами, полимеры кремнийоргани-ческих соединений и полиуретаны. [4]
В большинстве синтетических каучуков имеются активные центры типа двойных ненасыщенных связей в боковых ответвлениях, электронно-асимметричных связей в основной цепи ( например, электронно-донорных атомов, каким является хлор), способных развить цепные процессы структурирования. [5]
В большинстве синтетических каучуков при обычном смешении образуется меньше связанного каучука, чем в натуральном. [6]
В настоящее время большинство синтетических каучуков производятся в мягком, не требующем пластикации виде, и на потребляющих заводах они после растаривания передаются непосредственно на смешение. [7]
Натуральный каучук и большинство синтетических каучуков вследствие высокого молекулярного веса образуют растворы высокой концентрации, которые трудно использовать для нанесения покрытий. Поэтому молекулярный вес уменьшают, подвергая каучук деструкции путем пластикации его на вальцах или химической обработкой. [8]
Природный каучук и большинство синтетических каучуков, такие как полимеры дивинилстирола и диви-нилакрилонитрила, не содержат групп, реагирующих непосредственно с эпоксидными группами, но они реакционно не насыщены. Типичным примером может служить реакция взаимодействия нитрилкаучука с DGEBA ( мол. [9]
При облучении натурального и большинства синтетических каучуков и резин происходит образование связей между углеродными атомами разных макромолекул. Облучение в воздухе приводит к окислению. При больших дозах заметно изменяются механические свойства. Предел прочности при растяжении обычно снижается, удлинение и эластичность падают. При дозах выше Ю8 рад резины становятся хрупкими. [11]
 |
Кинетика вулканизации резин на основе бутадиен-стирольного каучука, приготовленных при различных температурах вулканизации. [12] |
Характер кинетических кривых вулканизации большинства синтетических каучуков имеет иной характер. [13]
 |
Влияние облучения на электроизоляционные свойства жидкостей. [14] |
Облучение резин на основе натурального и большинства синтетических каучуков приводит к образованию материале поперечных связей непосредственно между атомами углерода, находящимися в разных макромолекулах. Каучуки при облучении выделяют газы в количестве ( 1 4 - 1 5 лл / г - 100 Мрад. Резины из бутилкаучука претерпевают деструкцию - разрыв молекулярных цепей. Облучение в среде, содержащей кислород ( например, на воздухе), влечет за собой окисление резин. Эти изменения молекулярной структуры при достаточно больших дозах оказывают значительное воздействие на механические свойства вулканизаторов. При достаточно высоких дозах ( порядка 100 Мрад) температура стеклования резины ( определяющая ее морозостойкость) начинает расти с увеличением дозы. В результате облучения очень высокими дозами резины становятся хрупкими при комнатной температуре. [15]
Страницы: 1 2 3 4