Большинство - молекула - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Цель определяет калибр. Законы Мерфи (еще...)

Большинство - молекула

Cтраница 1


Большинство молекул, содержащих более одного атома, имеет четное число электронов, магнитные моменты которых компенсируют друг друга, такие молекулы диамагнитны. Молекулы с нескомпенсироваииыми магнитными моментами парамагнитны.  [1]

Большинство молекул содержит четное число электронов, образующих пары, в которых спины электронов противоположны. Однако в реакциях с переносом электронов могут возникать частицы с неспаренным электроном, например свободные радикалы или ион-радикалы. Современный спектрометр ЭПР состоит из мощного магнита, микроволнового генератора, подобного применяемым в радиолокаторах, и чувствительной электроники, а часто также и специализированного компьютера.  [2]

Большинство молекул, с которыми мы встретимся, имеют электронные состояния, расположенные по энергии настолько выше основного состояния, что для описания их термодинамических свойств бывает необходимо рассматривать только последнее.  [3]

4 Расположение спинов в ферромагнитном ( а и интиферромагнитном ( б веществах. [4]

Большинство молекул обладает диамагнитной восприимчивостью.  [5]

Большинство молекул движется со скоростями, близкими к наиболее вероятной; имеется очень мало молекул, скорость которых много больше или много меньше наиболее вероятной скорости.  [6]

Большинство молекул в процессе химической реакции изменяют размер, поэтому ГПХ отвечает на вопрос, что происходит - синтез или деструкция. Так, если взятый из реактора образец показывает сдвиг пика в низший элюентный объем или дает новый пик при меньшем элюентном объеме, это говорит о том, что в ходе реакции образуется вещество большего молекулярного веса. Кроме того, такие результаты могут быть получены с относительно низким разрешением при очень высоких скоростях. Благодаря связи элюентного объема с молекулярным весом или размером могут быть сделаны правильные выводы, значительно упрощающие качественные аналитические проблемы. В последнее время для идентификации смесей широко применяется совместно с препаративной эксклюзионной хроматографией адсорбционная хроматография или масс-спектрометрия. Однако при использовании эксклюзионной хроматографии выводы относительно размера молекул в элюате могут быть сделаны непосредственно из хроматограммы; отпадает необходимость в отборе фракций, обычном для ГПХ, и, следовательно, решение проблемы значительно упрощается.  [7]

Большинство молекул и ионов находятся в растворе в сольва-тированном состоянии.  [8]

Большинство молекул содержит четное число электронов, образующих пары, в которых спины электронов противоположны. Однако в реакциях с переносом электронов могут возникать частицы с неспаренным электроном, например свободные радикалы или ион-радикалы. Современный спектрометр ЭПР состоит из мощного магнита, микроволнового генератора, подобного применяемым в радиолокаторах, и чувствительной электроники, а часто также и специализированного компьютера.  [9]

Большинство молекул обладают определенной симметрией расположения атомов - симметрией равновесной конфигурации.  [10]

Большинство молекул в процессе химической реакции изменяют размер, поэтому ГПХ отвечает на вопрос, что происходит - синтез или деструкция. Так, если взятый из реактора образец показывает сдвиг пика в низший элюентный объем или дает новый пик при меньшем элюентном объеме, это говорит о том, что в ходе реакции образуется вещество большего молекулярного веса. Кроме того, такие результаты могут быть получены с относительно низким разрешением при очень высоких скоростях. Благодаря связи элюентного объем а с молекулярным весом или размером могут быть сделаны правильные выводы, значительно упрощающие качественные аналитические проблемы. В последнее время для идентификации смесей широко применяется совместно с препаративной эксклюзионной хроматографией адсорбционная хроматография или масс-спектрометрия. Однако при использовании эксклюзионной хроматографии выводы относительно размера молекул в элюате могут быть сделаны непосредственно из хроматограммы; отпадает необходимость в отборе фракций, обычном для ГПХ, и, следовательно, решение проблемы значительно упрощается.  [11]

12 Знак эффектов Коттона в дитио - и тритиокарбонатах. [12]

Большинство молекул, рассмотренных выше, обладают или внутренне диссимметричным хромофором или внутренне симметричным хромофором, который асимметрично возмущен. Однако некоторые функциональные группы имеют УФ-полосу поглощения ниже 220 нм или даже 200 нм; к таким группам относятся большинство алифатических и алициклических аминов. Действительно, амины обладают сложным УФ-спектром поглощения, расположенным обычно в коротковолновой области. УФ-спектр простых алифатических аминов в парах имеет несколько переходов ниже 240 нм, два из которых расположены между 190 и 240 нм.  [13]

14 Дипольные моменты молекул. а - схема молекулы воды. б - дипольный момент молекулы водыи, -. 1 84 D. [14]

Большинство молекул является не только мгновенными, меняющими знаки полюсов диполями. Взаимодействие между молекулами, которое вызвано определенной ориентацией их в пространстве за счет постоянных дипольных моментов, называется ориентационным взаимодействием.  [15]



Страницы:      1    2    3    4