Большинство - молекула
Cтраница 2
Большинство молекул, стоящих в последних группах изомеров, едва ли способно к существованию, однако они представляют некоторый интерес, поскольку их высшие аналоги, возможно, обладают этой способностью. Вряд ли мне нужно добавлять, что, следуя по указанному здесь пути, можно для высших рядов найти формулы чрезвычайно многих изомеров и метамеров. Одно то обстоятельство, что в этих рядах возможно существование изомерных одноатомных алкогольных радикалов, уже значительно способствует в данном случае, как это легко заметить, увеличению случаев изомерии и метамерии. Если принять во внимание также азотистые, сернистые и различные другие соединения углерода, то действительно придется согласиться со словами Кольбе, что число изомеров поднимается до головокружительной высоты и без того, чтобы считать водородные атомы метила, или, что то же самое, эквиваленты атома углерода, неравноценными. [16]
Большинство молекул имеют скорости, лежащие вблизи и аив. [17]
Большинство молекул состоит из атомов неметаллических элементов. Эти атомы удерживаются вместе в результате притяжения ядра одного атома к электронам другого. Однако разница в силе притяжения электронов к атомам слишком мала для того, чтобы электроны полностью переместились от одного атома к другому. В результате, как это часто случается при взаимодействии металлических и неметаллических элементов, ионы не образуются. [18]
Большинство молекул обладает диамагнитной восприимчивостью. [19]
Большинство молекул обладает диамагнитной восприимчиво-ъю. [20]
Большинство молекул КАН, являющихся донорами протона, имеет и протоноакцепторные атомы, поэтому для межмол. [21]
Большинство молекул красителей обладает элементами симметрии второго порядка, например плоскостью симметрии, и, таким образом, оптически неактивны. Исключение составляют азокраси-тели, которые были синтезированы Адамсом и Бродом [ 91, 92 с целью изучения сродства двух энантиомеров к оптически активным волокнам, например шерсти, шелку или хлопку. В ранней работе [91] никаких данных в пользу преимущественного связывания одного энантиомера красителя по отношению к его антиподу не было получено. [22]
Большинство молекул иммуноглобулинов составлено из двух тяжелых ( Н) цепей и двух легких ( L) цепей, соединенных дисуль-фидными связями. Легкие цепи состоят или из двух k - цепей, или из двух Я-цепей. [23]
Большинство молекул полимеров обладает цепеобраз-ным строением, а также способностью ассоциироваться друг с другом. Это и является причиной высокой вязкости растворов высокомолекулярных соединений. [24]
 |
Модель электронной оболочки атома углерода в состоянии 5р2 - гибридизации.| Модель электронной оболочки. [25] |
Большинство молекул органических соединений построены с помощью ковалентной связи. [26]
Большинство молекул общей формулы АХ4 являются правильными тетраэдрами, но в валентной оболочке атома серы в молекулах SX4 имеются десять электронов; это дает основания полагать, что дополнительная пара электронов, не участвующих в связи, может понижать симметрию. Две из них должны быть активными в инфракрасном спектре и все четыре - активными в спектре комбинационного рассеяния. [27]
Большинство молекул простых газообразных веществ состоит из двух атомов, соединенных атомной связью. Молекуле фосфора при температуре кипения ( 275 С) соответствует формула Р4 ( атомы образуют тетраэдр) и только при температуре - 1000 С молекулы распадаются на двухатомные. [28]
У большинства молекул в аморфном состоянии звенья различных цепей располагаются в пространстве случайно и практически не определяют взаимное расположение своих соседей. Однако при соответствующих условиях ( температура, давление или растягивающее напряжение, а также растворитель) может происходить самопроизвольное упорядочение отдельных участков цепных молекул. Это упорядочение является результатом того, что в действительности звенья ориентированы не произвольно относительно друг друга, а повернуты на некоторые углы, определяемые величинами потенциальных барьеров, препятствующих свободному вращению. Следовательно, в противоположность аморфному или жидкому фазовому состоянию полимера в целом отдельные макромолекулы существуют теперь в состоянии конформационного порядка. Упорядоченные цепи или их участки обычно образуют регулярную трехмерную решетку с параллельной упаковкой осей цепей. В зависимости от условий кристаллизации геометрическая форма отдельных молекул может быть полностью вытянутой, спиральной или складчатой. Существенно то, что у полимеров возникает состояние трехмерной упорядоченности, которое в основных чертах аналогично кристаллическому состоянию низкомолекулярных веществ. Этот весьма общий вид пространственного расположения цепных макромолекул называется кристаллическим состоянием полимеров. [29]
Однако большинство молекул, особенно биологически активных, содержит в своем составе атомы, электроны валентных оболочек которых не полностью используются в связях. Электроны, не использованные в связях и не участвующие в сопряжении ( волновая функция их ортогональна я-электронной волновой функции), называются га-электронами. Следует отличать спаренные / гэлектроны, участвующие в сопряжении в ОН - и NH2 - rpynnax, от га-электронов. Электроны имеют чаще всего гибридизацию sp [9, 10] и расположены в плоскости молекул на периферических частях ее. Это обусловливает их повышенную чувствительность ко всякого рода возмущениям и, как мы увидим дальше, определяет ряд эффектов. Во всяком случае, в настоящее время стало ясно, что описать большинство химических и особенно фотохимических реакций невозможно без привлечения га-электронов. [30]
Страницы: 1 2 3 4