Большинство - молекула
Cтраница 3
Для большинства молекул, конечно, ситуация смешанная: локализованные орбитали определяются частично соображениями симметрии, частично дальнейшей численной локализацией. [31]
Для большинства молекул более близкой является модель, которую мы здесь назовем моделью атома с сокращенным остовом. В этой модели остов результирующего атома действует на внешние МО так же, как настоящие атомные остовы молекулы. Атомные орбитали атома с сокращенным остовом и их энергии ближе соответствуют МО и их энергиям. [32]
 |
Схематические диаграммы локализованных орбиталей. [33] |
Для большинства молекул, конечно, ситуация смешанная: локализованные орбитали определяются частично соображениями симметрии, частично дальнейшей численной локализацией. [34]
Для большинства молекул более близкой является модель. В этой модели остов результирующего атома действует на внешние МО так же, как настоящие атомные остовы молекулы. Атомные орбитали атома с сокращенным остовом и их энергии ближе соответствуют МО и их энергиям. [35]
Для большинства молекул основной вклад в потенциал взаимодействия дает дисперсионная составляющая. У некоторых молекул преобладающую роль играет диполь-дипольное взаимодействие. Индуцированное взаимодействие почти всегда мало. Хотя в принципе квантовомеханический расчет потенциала взаимодействия возможен для любых молекул, практически более или менее точные расчеты взаимодействия проведены лишь для простейших молекул. [36]
Для большинства молекул собственные значения КВ-гамильтониана не удается найти в замкнутом виде либо при помощи численных методов с точностью, близкой к экспериментальной точности современных спектроскопических измерений. [37]
Для большинства молекул, включая углеводороды, возбужденные электронные состсяния имеют настолько большие энергии возбуждения, что их вклад в сумму по состояниям может не приниматься во внимание при обычных температурах. [38]
Для большинства молекул основное электронное состояние не вырождено. [39]
Для большинства молекул невозможно непосредственно установить связь между внутренними и нормальными координата ми, открывающую путь к прямому решению независимых уравнений движения. Вместо этого для построения координат симметрии из внутренних координат используется симметрия молекулы, что позволяет понизить степень векового уравнения, подлежащего решению. Число координат симметрии данного типа симметрии равно числу колебаний того же типа. Координаты симметрии ведут себя относительно операций симметрии соответствующей точечной группы совершенно так же, как и колебания того же типа симметрии. Это устраняет все перекрестные члены между координатами, принадлежащими различным типам симметрии, поскольку присутствие перекрестных членов привело бы к изменению потенциальной и кинетической энергий при определенных операциях симметрии, что физически невозможно. В результате вековой определитель может быть фактор изован на блоки, каждый из которых соответствует различным типам симметрии. [40]
 |
Химический сдвиг в спектрах Ни С. [41] |
Для большинства молекул в растворе конформация их при комнатной температуре не является жесткой, онимогут существовать в виде нескольких различных конформаций. Устанавливаемое конформационное равновесие зависит от состава растворителя, температуры и давления. Кроме того, исследуемые молекулы могут взаимодействовать между собой или с другими молекулами и образовывать при этом более или менее стабильные комплексы. Вероятность обнаружения этих взаимодействий зависит от концентрации всех компонентов, присутствующих в растворе. [42]
Для большинства неассоциированных молекул Т определяется главным образом взаимодействием ядер, входящих в состав рассматриваемой молекулы, а не движениями окружающих молекул. [43]
Для большинства азотсодержащих молекул времена релаксации электрического квадрупольного момента 14N малы, что приводит к интенсивной спин-решеточной релаксации этого ядра. В результате ядро 14N до некоторой степени развязывается от спин-спинового взаимодействия с валентно связанными с ним протонами. [44]
 |
Ориентация элемента цепи AL относительно вектора h. [45] |
Страницы: 1 2 3 4