Большинство - пластификатор
Cтраница 2
Накопленные до настоящего времени данные не позволяют установить связь между строением и токсичностью большинства пластификаторов. Так, например, трифенилфосфат токсичен, а 2-этилгексилдифенилфос-фат мало токсичен. Тиниус считает [24], что число безвредных соединений, пригодных для пластифицирования поливинилхлорида, очень невелико, так как вследствие повышенной летучести и растворимости в воде не могут быть использованы такие пластификаторы как диизобутиладипинат, ацетилтриэтилцитрат, а также диэтилфталат. [16]
Полное отсутствие летучести и сопротивление извлечению водой, маслами и органическими растворителями весьма желательны, по большинство пластификаторов далеко не удовлетворяют этим условиям. Скорость потери от улетучивания тесно связана с упругостью пара, и пластификатор, кипящий ниже 200 ( под давлением 4 мм), уже слишком летуч для обычных областей применения. Более предпочтительна точка кипения 225 и выше при 4 мм. Это правило для практической оценки летучести пластификатора легко применимо. Потеря на летучесть выше предусмотренной, по этому правилу, может произойти, если пластификатор выделяется на поверхность или не отличается химической стабильностью. Для оценки летучести пластификатора может служить потеря веса ( в / 6) пленки толщиной 1 мм, подвергнутой обдуванию струей нагретого до 00 воздуха в течение 10 дней. Предложено также применение пленки толщиной 0.25 мм, обогреваемой при температуре 85 в течение 48 час. При этом необходимы надлежащая вентиляция и тщательный контроль над всеми условиями испытания пленки. [17]
Даже очень трудно воспламеняемые полимеры становятся воспламеняемыми, а иногда и сравнительно легко воспламеняемыми в присутствии большинства пластификаторов. [18]
Значения вязкости отложены на оси ординат по эмпирической шкале, которая дает возможность получить линейную зависимость вязкости от температуры для большинства пластификаторов. Это особенно удобно при необходимости определения вязкости путем экстраполяции. Во избежание ошибок необходимо только иметь в виду, что при пониженных температурах вязкость пластификаторов резко возрастает вследствие кристаллизации. [19]
Метод пластификации дисперсий внешними пластификаторами имеет ряд недостатков, включающих возможность миграции пластификатора из полимера, его улетучивание, повышенную токсичность большинства пластификаторов. [20]
Пластификацию желатиновых и эмульсионных слоев рационально проводить, когда макромолекулы желатины находятся в растворе в виде статистических сигарообразных клубков, - тогда большинство пластификаторов легче взаимодействует с желатиной. Дубление же целесообразно осуществлять после студенения слоев, когда макромолекулы желатины развернуты в спиралеобразную фиксированную пространственную сетку, что достигается введением дубителя диффузионным путем, например из защитного слоя. [21]
Однако пластификацией фенолоформ альдегидных олигомеров резоль-ного типа невозможно существенно улучшить свойства покрытий, так как выбор пластификаторов для них весьма ограничен из-за плохой совместимости большинства пластификаторов со спирторастворимыми резолами. [22]
Неолейкорит нестоек к действию щелочей и окислителей, но стоек к действию водных растворов кислот, причем стойкость к химическим реагентам уменьшается с введением большинства пластификаторов. [23]
Число продуктов, применяемых в качестве пластификаторов, очень велико. Большинство пластификаторов относится к продуктам органического происхождения и имеет весьма сложный состав. [24]
Стабильность свойств изделий и конструкций из пластмасс в значительной степени зависит от того, как долго сохранится в них пластификатор. Большинство пластификаторов, несмотря на низкую летучесть паров, все же постепенно выветривается из готовых изделий и конструкций, что приводит к некоторому изменению их размеров, снижению эластичности материала и образованию трещин. [25]
 |
Максимальные температуры вулканизации различных видов каучуков при вулканизации в жидкой среде. [26] |
При вулканизации в солевой ванне влияние на пористость пластификаторов с низкой летучестью относительно мало. Большинство пластификаторов, особенно на основе минеральных масел, не вызывают пористости даже при температурах до 240 С. Применение эмульсионных пластификаторов наоборот почти всегда ведет к образованию пор, так как вода, остающаяся в соединениях, не может быть удалена даже в экструдере с вакуум-отсосом. [27]
Кристаллизующиеся полимеры обычно трудно поддаются пластификации, за исключением тех случаев, когда структуры пластификатора и полимера близки друг к другу настолько, что способны к совместной кристаллизации. Практически большинство пластификаторов, выпускаемых промышленностью, последнему требованию не удовлетворяет. При попытках использовать такие пластификаторы с кристаллическими полимерами происходит расслоение фаз и выделение пластификатора из системы. [28]
Когда пластификатор относится к группе нерастворителей и его молекулы не связаны с макромолекулами, то они лишь понижают силу взаимодействия между соседними макромолекулами. Предполагается, что большинство пластификаторов выполняет обе эти функции: часть молекул пластификатора связана с молекулами полимера, другая часть действует как смазка. Наличие пластификатора оказывает отрицательное влияние на электроизоляционные свойства пленки, которые понижаются с увеличением содержания пластификаторов. [29]
На вулканизацию вальцуемых полиэфируретановых каучуков оказывают влияние такие ингредиенты резиновой смеси, как наполнители или пластификаторы. Это влияние связано с реакциями взаимодействия некоторых высокодисперсных наполнителей и большинства пластификаторов с частью перекиси, вследствие чего количество ее, участвующее в реакциях поперечного сшивания, уменьшается. Обычно для устранения наблюдающегося изменения остаточного сжатия и других свойств резин достаточно увеличить дозировку перекиси в смеси. [30]
Страницы: 1 2 3 4