Большинство - спектр
Cтраница 1
Большинство спектров имеет простую структуру, некоторые из них относительно сложнее. [2]
Большинство спектров регистрировалось на двухлучевом инфракрасном спектрофотометре UR-20 при следующих условиях: скорость сканирования - 64 см - / мин, щелевая программа - 4, скорость подачи бумаги-10 мм / 100 см-1. [3]
Большинство спектров, приведенных в этой книге, получены описанным выше способом. [4]
Большинство спектров, наблюдаемых обычно в видимой или ультрафиолетовой областях, обусловлены возбуждением одного или, реже, двух электронов на наименее стабильной внешней орбите атома или иона. Заполненные внутренние слои орбит атома называются остовом. На электроны остова мало влияют переходы внешних электронов, но электроны остова могут быть возбуждены при бомбардировке частицами с большой энергией или при поглощении рентгеновских лучей. [5]
Большинство спектров C6H6Fe ( CO) 2X в твердом состоянии было описано при установлении их строения. [6]
Большинство спектров адсорбированных молекул в настоящее время изучается путем просвечивания слоя адсорбента с адсорбированными молекулами пучком инфракрасной радиации. Не удается также наблюдать полосы поглощения адсорбированных молекул, попадающие в эти области. [7]
Для большинства спектров гомологов дифенила характерна высокая интенсивность поглощения ( lge - 4) и отсутствие тонкой структуры в полосе. [8]
В большинстве спектров полоса поглощения, соответствующая антисимметричному колебанию уранила, расщеплена. VC G, что затрудняет интерпретацию спектров. Вероятно, частота колебаний уранила лежит выше vc G. В пользу этого вывода свидетельствует сдвиг более высокой частоты в сторону низких частот при переходе от безводных солей к гидратам. [9]
В большинстве спектров изменения, вызываемые увеличением энергии ионизирующих электронов выше 25 эв, невелики. Пики перегруппировочных ионов, мало чувствительные к изменениям условий бомбардировки, могут быть использованы для идентификации. Пики ионов определенных масс, образующихся в процессе перегруппировки, характерны для определенных химических групп, например пик ионов с массой 19 - для спиртов. [10]
Так как большинство спектров люминесценции органических соединений состоит из более или менее широких полос, то редко требуется высокое разрешение, даваемое менее светосильным спектрографом. Очень удобным для исследовательской работы является небольшой прибор с кварцевой оптикой Хильгер, который имеет светосилу 1: 8 и фотографирует область от 2000 до 8000 А на пластинку 8 2х 10 8 см. Сама фотопластинка или отпечаток с нее вполне подходят для целей качественного анализа или в тех случаях, когда требуется только определить длины волн основных групп полос в спектре. Если же требуется более детальный анализ, то может быть сделана микрофотограмма с помощью неавтоматического или автоматического регистрирующего микрофотометра. [11]
Измерения пптенсивностей большинства табличных спектров выполнены при помощи зеркального однолампового осветителя, который входит в комплект ИСП-51. Зеркальные осиетители с несколькими лампами, а также диффузные осветители ( внутренняя поверхность которых покрыта окисью магния) еще лучше обеспечивают условия освещения, когда рассеянный свет полностью деполяризован. Поэтому их применение не может вызвать возражений. [12]
Таким образом, условия регистрации большинства спектров были следующими: обратная величина линейной дисперсии в области значений Av - 1000 см-г составляла 100 - 150 см-г / мл1; спектральная ширина щели 4 - 6см 1, ширина возбуждающей линии 2 - Зсм - г. При этих условиях видимый контур линии КРС существенно отличался от истинного. [13]
В области ниже 700 см в большинстве спектров смол и асфальтенов не наблюдается никаких интенсивных полос. [14]
По-видимому, из-за небольшого размера исходной молекулы большинство спектров относится к испаряющимся веществам. Фракционирование, наблюдаемое с повышением температуры, указывает на то, что происходит испарение, а не разложение. [15]
Страницы: 1 2 3