Cтраница 4
В соответствии с третьим фактом большинство японских учебников по управлению научными исследованиями написано для предпринимателей, а не для студентов. [46]
Настоящий учебник выгодно отличается от большинства одноименных учебников: он построен на современной методике преподавания начертательной геометрии, что способствует сближению ее с требованиями практики. [47]
Вывод этого уравнения приведен в большинстве специализированных учебников по газовой хроматографии. [48]
Данный учебник, впрочем, как большинство учебников, является компиляцией. Желающие более глубоко ознакомиться с теорией автоматического управления могут использовать с этой целью специальную литературу, ссылки на которую даны на страницах учебника. [49]
Согласно второй концепции, вошедшей в большинство учебников ( см. например, [100]), под индукционным эффектом понимается передаваемая по цепи атомов углерода поляризация а-связей. Такая поляризация индуцируется, например, какой - о либо электроотрицательной или заряженной группой и быстро затухает по мере удаления от нее. Согласно этому представле-нию, индукционный эффект не сводится к простому электроста-тическому взаимодействию, поскольку он передается строго от связи к связи ( или от атома к атому) по цепи. [50]
Расположение материала в пособии соответствует структуре большинства учебников физики. Исключение составляют вопросы и задачи по специальной теории относительности, которые в зависимости от содержания отнесены к разным главам начиная с механики. [51]
Такое представление о молекуле излагается в большинстве учебников; гибридные орбитали атома углерода называют sp3 - гибридными орбиталями, образующимися при смешении всех четырех АО валентной оболочки атома углерода. Следует отметить одну существенную погрешность в общепринятой картине. Обычно считают, что 2s - и 2р - АО дают одинаковый вклад в гибридные орбитали, так что каждая гибридная АО состоит на одну четверть из s - и на три четверти из р-орбиталей. Но А и А - коэффициенты при орби-талях, которые получаются при решении двух различных задач о собственных значениях: одна с участием 2s - и вторая с 2р - АО атома углерода. Поэтому нет оснований полагать, что эти коэффициенты должны быть одинаковыми. Если даже это и так, то это просто случайное совпадение, которое не имеет значения для теории. [52]
К сожалению, как и в большинстве учебников, ничего не говорится об электрофильном замещении у насыщенного атома углерода. Автор обращает внимание на промежуточные частицы, образующиеся в анализируемых реакциях, и хотя материал, связанный с химией карбониевых ионов и карбанионов, в общем объеме книги занимает мало места, основные вопросы этих областей органической химии затронуты. Остальные главы книги отведены разбору конкретных классов соединений: углеводородов, галогенпроиз-водных, простых эфиров и оксисоединений, карбонильных соединений, кар-боновых кислот и их производных, соединений, содержащих серу и азот, гетероциклических соединений, среди которых рассматриваются наиболее известные. Из перечисления ясно, что некоторые разделы органической химии, и особенно касающиеся химии природных соединений, в книгу не включены. В заключительной главе рассматривается внутримолекулярное взаимодействие в органической молекуле и такие принципиальные вопросы, как кислотно-основное взаимодействие, таутомерия, участие соседних групп, в том числе внутримолекулярный катализ, трансаннулярный эффект и реакции внутримолекулярной циклизации. [53]
К сожалению, как и в большинстве учебников, ничего не говорится об электрофильном замещении у насыщенного атома углерода. Автор обращает внимание на промежуточные частицы, образующееся в анализируемых реакциях, и хотя материал, связанный с химией карбониевых ионов и карбанионов, в общем объеме книги занимает мало места, основные вопросы этих областей органической химии затронуты. Остальные главы книги отведены разбору конкретных классов соединений: углеводородов, галогенпроиз-водных, простых эфиров и оксисоединений, карбонильных соединений, карболовых кислот и их производных, соединений, содержащих серу и азот, гетероциклических соединений, среди которых рассматриваются наиболее известные. Из перечисления ясно, что некоторые разделы органической химии, и особенно касающиеся химии природных соединений, в книгу не включены. В заключительной главе рассматривается внутримолекулярное взаимодействие в органической молекуле и такие принципиальные вопросы, как кислотно-основное взаимодействие, таутомерия, участие соседних групп, в том числе внутримолекулярный катализ, трансаннулярный эффект и реакции внутримолекулярной циклизации. [54]