Большинство - фторид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Закон Митчелла о совещаниях: любую проблему можно сделать неразрешимой, если провести достаточное количество совещаний по ее обсуждению. Законы Мерфи (еще...)

Большинство - фторид

Cтраница 3


Электронное строение фторидов переходных металлов обладает несколькими особенностями, благодаря которым исследование этих соединений сыграло исключительно важную роль в развитии неорганической квантовой химии. С одной стороны, это обусловлено тем, что данные соединения обладают ярко выраженным ионным характером связи, а фтор проявляет себя в них, главным образом, как о-связывающий лиганд. Именно эти обстоятельства позволили еще на ранней стадии развития теории приступить к обсуждению электронного строения фторидов переходных металлов на основе различных упрощающих предположений. С другой стороны, большинство фторидов переходных элементов обладает открытыми электронными оболочками, и это позволяет шире обсуждать их строение, привлекая данные не только об электронном спектре, но также и о спектрах ЭПР и ЯМР, дающих информацию о составе МО, на которых находятся неспаренные электроны.  [31]

Фториды менее активных металлов тоже выдерживают значительное нагревание на воздухе; однако в отдельных случаях трудно точно указать температуру, при которой происходит полное удаление кристаллизационной волы и начинается разложение фторида. Необходимо отметить, что некоторые фториды ( например, магния, бериллия п кобальта), иыдсленные обезвоживанием кристаллогидратов на воздухе при высоких температурах, получаются аморфными, а в токе фтористого водорода - кристаллическим. Можно предполагать, что обезвоживание путем нагревания на возчухс приводит к некоторому разложению большинства фторидов. Поэтому для получения безводных галогенидов в чистом виде кристаллогидраты следует прокаливать только в атмосфере галогепнрующсго агента. На практике кристаллогидраты предварительно обезвожпвают пагрсва-ппем до 100е С или несколько кьшгс, а затем их измельчают п прокаливают в струе галогсноводорода или галогена, медленно повышая температуру.  [32]

Обезвоживание посредством нагревания Тйожно рекомендовать только для получения безводных фторидов щелочных и щелочноземельных металлов. Фториды менее активных металлов тоже выдерживают значительное нагренание на воздухе; однако в отдельных случаях трудно точно указать температуру, при которой происходит полное удаление кристаллизационной воды и начинается разложение фторида. Необходимо отметить, что некоторые фториды ( например, магния, бериллия и кобальта), полученные обезвоживанием кристаллогидратов на воздухе при высоких температурах, получаются аморфными, а в токе фтористого водорода-кристаллическими. Можно предполагать, что обезвоживание путем нагревания на воздухе приводит к некоторому разложению большинства фторидов. Поэтому для получения безводных галогенидов в чистом виде кристаллогидраты следует прокаливать только в атмосфере галоге-нирующего агента. На практике кристаллогидраты предварительно обезвоживают нагреванием до 100 или несколько выше, а затем их измельчают и прокаливают в струе галогеноводорода или галогена, медленно повышая температуру.  [33]

Галогеноводороды НГ ь нодном растворе являются кислотами. Фтористоводородная кислота HF - кислота средней силы, остальные - сильные кислоты. Большинство солей HCI, НВг и HI хорошо растворимы в воде. Малорастворимы AgCI, AgBr, Agl, галогениды свинца, Hg2Cl2, HgI2, Bib - Большинство фторидов малорастворимо в воде.  [34]

Дополнительная трудность, возникающая при изучении неорганических соединений, обусловлена низкой интенсивностью колебаний в ИК-спектрах и спектрах КР. Это обстоятельство и случайное вырождение колебаний ответственны за число реально наблюдаемых линий КР и ИК-полос, которое часто бывает меньше предсказанного. Когда данное колебание активно и в ИК - и в КР-спектрах, сведения об интенсивностях взаимно дополняют друг друга. Например, низкочастотные ИК-активные колебания аммиакатов тяжелых металлов, включающие преимущественно растяжение связи металл-азот, в ряде случаев имеют такую низкую интенсивность, что соответствующие фундаментальные частоты не могут наблюдаться. Однако валентное колебание металл-азот этих соединений, активное в - спектре КР, обусловливает весьма интенсивное рассеяние, что позволяет изучить характеристики указанных связей. С другой стороны, для большинства фторидов металлов характерна очень полярная связь металл-фтор. При валентных колебаниях ме-талл-фтор, активных в ИК-спектре, сильно изменяется диполь-ный момент, что ведет к высоким интенсивностям ИК-полос. Из-за различных интенсивностей важно иметь как спектр КР, так и ИК-спектр даже для молекул низкой симметрии, в которых большинство ( если не все) фундаментальных колебаний активно в ИК-спектре.  [35]

Фтор - самый активный и самый агрессивный химический элемент в природе. Он реагирует практически со всеми элементами периодической системы Менделеева, за исключением азота и кислорода. Большинство металлов взаимодействует с фтором при обычной температуре, но многие из них образуют стойкую защитную пленку, препятствующую дальнейшей реакции. Наилучшими материалами для конструирования хроматографической аппаратуры при работе с фтором и его соединениями является никель, не реагирующий с фтором даже при 600 С [101], медь и платина, взаимодействующие с фтором лишь при 500 С, а также некоторые сплавы, например сплав Pt-Ir и монель. Вообще все галогенфториды отличаются высокой агрессивностью, приближаясь в этом отношении к фтору. Окислы фтора менее агрессивны, чем фтор. Стабильны и некоторые фториды серы, азота и углерода. Однако большинство фторидов - весьма реакционноспособные вещества, хроматографический анализ которых требует применения специальной аппаратуры.  [36]



Страницы:      1    2    3