Большинство - синтетическое волокно
Cтраница 2
Как и следовало ожидать, эти волокна в отличие от большинства синтетических волокон не плавятся и с большим трудом воспламеняются только при внесении в открытое пламя. Горение волокна быстро прекращается при удалении из пламени. [16]
Прочность поливинилспиртового волокна при повышении температуры снижается в меньшей степени, чем для большинства синтетических волокон. Это объясняется наличием поперечных химических связей между макромолекулами. [17]
Прочность элементарного стеклянного волокна на разрыв более чем в 10 раз превосходит прочность большинства синтетических волокон и резко повышается с уменьшением его диаметра. [18]
 |
Схема степени ориентации пачек макромолекул при формовании химических. [19] |
Важность перехода полимеров при определенной температуре в вязкотекучее состояние видна из того, что большинство синтетических волокон формуется из расплавов полимеров. Кроме того, это Состояние широко используется для ориентации пачек макромолекул в процессе формования и вытяжки синтетических волокон. При вытяжке пачки макромолекул ориентируются, приобретают правильное расположение, при котором они наиболее сближены друг с другом, а это значительно повышает прочность полимера. Кроме того, в процессе ориентации создаются оптимальные условия межмолекулярного взаимодействия полярных группировок и образования ( в подходящих случаях) водородных связей между молекулярными цепями. На рис. 43 дана схема ориентации пачек линейных макромолекул при формовании волокна. [20]
 |
Зависимость изменения свойств полимера от температуры. [21] |
Важность перехода полимеров при определенной температуре в вязкотекучее состояние видна из того, что большинство синтетических волокон формуется из расплавов полимеров ( стр. Кроме того, это состояние широко используется для ориентации пачек макромолекул в процессе формования и вытяжки синтетических волокон. При вытяжке пачки макромолекул ориентируются, приобретают правильное расположение, при котором они наиболее сближены друг с другом, а это значительно повышает прочность полимера. Кроме того, в процессе ориентации создаются оптимальные условия межмолекулярного взаимодействия полярных группировок и - образования ( в подходящих случаях) водородных связей между молекулярными цепями. [22]
Вероятно, этой же причиной объясняется трудность растворения целлюлозы в органических растворителях в сравнении с большинством синтетических волокон, которые легко растворимы. Имея значительно меньшее по сравнению с целлюлозой количество сильнополярных групп, эти волокна растворяются в таких малополярных и неполярных растворителях, как четыреххлористый углерод, хлороформ, метиленхлорид, бензол, бензин. Понятно также, почему при значительном замещении гидроксильных групп эфирными эфиры целлюлозы приобретают растворимость в таких неполярных растворителях. [23]
Проведенные исследования показали, что прочность поливинилспиртового волокна при повышении температуры снижается в меньшей степени, чем у большинства синтетических волокон. Это объясняется наличием поперечных химических связен между макромолекулами. [24]
Проведенные исследования показали, что прочность поли-ви нилспиртового волокна при повышении температуры снижается в меньшей степени, чем у большинства синтетических волокон. Это объясняется наличием поперечных химических связей между макромолекулами. [25]
Фильерная вытяжка, определяемая формулой 6.3, всегда оказы вается положительной ( от 4 - 20 до 4 - 50 %), в то время, как большинство синтетических волокон, получаемых из раствора мокрым способом, формуется при отрицательной фильерной вытяжке. [26]
Белок шерсти является сополимером восемнадцати различных аминокислот, входящих в макромолекулу в более или менее постоянных соотношениях и, вероятно, располагающихся в ней в достаточно определенной последовательности; в то же время большинство синтетических волокон - гомополимеры или сополимеры только двух мономеров. [27]
Волокно винол обладает рядом интересных физико-химических свойств, выгодно отличающих его от других синтетических волокон. Большинство синтетических волокон, применяемых в настоящее время, весьма гидрофобно. Этим обусловлены трудности, возникающие при их окрашивании и аппретировании методами, обычно принятыми в текстильной промышленности. Волокно винол лишено этих недостатков. Оно хорошо обрабатывается, характеризуется достаточной гидрофильностью, трикотаж и ткань из такого волокна приятны при носке. Гигроскопичность винола самая большая среди известных современных синтетических волокон. Важнейшее преимущество этого волокна состоит в малом удельном весе, высокой эластичности и светостойкости, прочности, стойкости к изнашиванию ( в 5 - 20 раз выше шерсти и в 3 - 5 раз выше хлопка), устойчивости к действию многих химикалий. Теплопроводность винола значительно ниже, чем хлопка и вискозного шелка, и приближается к теплопроводности шерсти. Волокно способно подвергаться горячей утюжке ( не размягчается при температуре 220), сохраняет форму и размер при стирке и быстро высыхает. [28]
Устойчивость к многократным деформациям изгиба у полиамидных волокон весьма высока - в 100 раз больше, чем у вискозного волокна, и примерно в 10 раз больше, чем у хлопка и шерсти. По этому показателю полиамидные волокна превосходят большинство синтетических волокон. [29]
Определенную роль в увеличении скорости крашения волокнистых материалов играют электрокинетические свойства их субмикроскопической поверхности. Например, довольно высокий - потенциал большинства синтетических волокон, который они приобретают в водной среде, препятствует эффективному крашению их анионными красителями. В малополярных жидкостях наблюдается значительно меньшая склонность макромолекул высокополимерных материалов и красителей к ионизации и электрокинетические свойства волокон перестают оказывать существенное влияние на процесс крашения. [30]
Страницы: 1 2 3 4