Большинство - химиков-органик
Cтраница 1
Большинство химиков-органиков понимают, что бесполезно просто запомнить факт: Соединение X превращается в соединение Y, надо знать, как это происходит. Довольно скоро становится очевидным, что число подобных вопросов ( как происходит. Иными словами, возникает безнадежная, хаотическая ситуация. В этой и последующих главах мы увидим, как изучение стереохимии, кинетики и структуры продуктов реакции может быть использовано для определения механизма реакции. [1]
Большинство химиков-органиков от случая к случаю или регулярно сталкиваются с задачей поиска информации, касающейся конкретного соединения. Иногда необходимо узнать, было ли данное соединение синтезировано ранее, а если было, то каким путем, и ( или) выяснить температуру плавления, ИК-спектр или какие-либо иные свойства. Указания к литературному поиску этого типа настолько отличаются от остальных типов поиска, что мы рассмотрим их в начале. Поиск всей информации, которая когда-либо была опубликована о данном соединении, начинается с формульного указателя ко второму дополнению к справочнику Бейльштейна ( разд. Если это соединение там указано, исследователю необходимо обратиться к приведенным в указателе страницам, где приведены все методы, использовавшиеся для синтеза этого соединения, а также все физические свойства со ссылками на оригинальную литературу. Если информация о соединении содержится в таком томе справочника, для которого выпущены третье и ( или) четвертое дополнения, ее можно извлечь из них так, как описано в разд. [2]
Большинство химиков-органиков склонны подразделять хрома-тографические методы на аналитические и препаративные. Методы, предназначенные для аналитических целей, обычно требуют очень небольших количеств анализируемых материалов. Попытки переносить разработанные аналитические методики на иное оборудование, позволяющее работать с большими пробами, необходимыми для препаративного разделения, следует предпринимать с большой осторожностью. Препаративное разделение целесообразно проводить с достаточно большими пробами с тем, чтобы выделенные продукты можно было использовать для нескольких химических и спектральных анализов или провести с-ними какие-либо химические реакции. [3]
Большинству химиков-органиков сегодня просто необходимо знать возможности современной спектроскопии ЯМР. Дероум описывает основные принципы и способы практического использования ЯМР на понятном для химиков языке. [4]
Спектроскопия ЯМР на ядрах азота для большинства химиков-органиков является сравнительно мало известным методом. Это связано с внедрением в практику импульсной ЯМР-спектроскошш, которая делает возможной съемку спектров при естественном содержании изотопа и не требует предварительного введения метки 15N, являющегося достаточно дорогостоящей процедурой. [5]
При этом следует учитывать, что большинство химиков-органиков плохо представляют себе реальные проблемы, возникающие при очистке, и их предыдущий опыт по тгувствительности реакций к следовым количествам примесей оказывается практически бесполезным. Действительно, при препаративных исследованиях химик почти никогда не сталкивается, например, с задачами следующего типа: может ли небольшая часть ( десятые доли процента) спирта, используемого в качестве реагента или растворителя, дегидрироваться с образованием алкенов. Содержит ли циклический ацеталь следы пероксидов или формальдегида. При кинетических и электрохимических измерениях эти вопросы могут иметь значение. [6]
Измерение оптического вращения при линии D - операция, знакомая большинству химиков-органиков, и не нуждается в пояснении. [7]
Недостатком энзиматического метода является обычно отсутствие экспериментальных навыков подобной работы у большинства химиков-органиков. Все же энзиматическое расщепление рацематов, без сомнения, займет ведущее место в этой области химии, поскольку указанный метод более прост по сравнению со всеми остальными и может давать практически количественные выходы. Метод ограничен тем, что может быть использован лишь в случае соединений очень близких по строению к природным, так как энзимы, необходимые для веществ, не встречающихся в природе, отсутствуют. Таким образом, границы применимости рассмотренного метода сужены малым количественным набором соответствующих чистых культур или чистых энзимов. [8]
В развитии органической химии эти вещества играют ведущую роль, поскольку труд большинства химиков-органиков всего мира и главная часть органической химической литературы посвящены именно этому разделу органической химии. [9]
Эти соображения были высказаны Эвансом [22] еще около 30 лет назад, когда большинство химиков-органиков предпочитали для реакции Дильса - Альдера двухстадийный механизм. Из них вытекает ряд непосредственных выводов. [10]
Прежде чем начать обсуждение этих процессов, необходимо подчеркнуть, что хотя реакции конденсации и присоединения принципиально и практически хорошо известны большинству химиков-органиков, эти же реакции, ведущие к синтезу полимеров, имеют, помимо применения полифункциоиальных мономеров, еще и то существенное отличие, что они должны протекать с очень высокими выходами. Последние несколько процентов выхода реакции означают взаимодействие концевых групп длинных молекул между собой с образованием продукта с очень большим молекулярным весом. Для достижения такого эффекта необходимо, чтобы основная реакция не сопровождалась побочными реакциями, в результате которых происходит потеря концевых групп, и образованием боковых цепей, а исходные мономеры должны быть чрезвычайно чистыми. В большинстве случаев ( HQ не всегда) при проведении поликоидеисации необходимо применять исходные мономеры в строго эквимолярных количествах. [11]
Алкоксибораны и их производные использовали для потребностей органического синтеза спорадически, главным образом в качестве защитных групп и агентов для этерификации [12], но у большинства химиков-органиков они вызывали лишь любопытство. [12]
По многим вопросам, касающимся ИК-спектроскопии, в настоящее время имеется достаточное количество хороших книг и статей, однако это не делает небольшую монографию Кросса менее полезной, поскольку в ней кратко рассмотрены все существенные элементы теории, техники измерений и применения метода, очень важные для большинства химиков-органиков. Автор собрал также необходимые литературные данные о характеристическом поглощении, удачно выбрав и приведя их в удобной для использования форме. Я уверен, что книга будет интересной для широкого круга исследователей и студентов. [13]
Однако в работе желательно исходить из неполной, частичной модели. Большинство химиков-органиков, занимающихся поисками химических продуктов, которые должны обладать тем или иным полезным качеством, пользуются мысленной моделью этого полезного качества. [14]
 |
Общие свойства растворителей различных классов. [15] |
Страницы: 1 2