Cтраница 1
Большинство эфиров с водой не смешивается или обладает ограниченной смешиваемостью. После взаимного насыщения при 20 в диэтиловом эфире содержится 1 24 вес. В 100 мл 38 5 % - ной соляной кислоты при 20 растворяется 158 мл эфира. [1]
Большинство эфиров претерпевает кислотный гидролиз по описанному механизму. Однако имеется одно существенное исключение. Эфиры третичных спиртов гидролизуются с промежуточным образованием третичного карбокатиона. [2]
Большинство эфиров ароматических [3, 4] и алифатических [5-8] сульфокислот обладает фунгицидными и бактерицидными свойствами. Однако наиболее активными фунгицидами являются производные сульфокислот, содержащие как в спиртовом, так и в кислотном остатках различные заместители или кратные связи. [3]
Большинство эфиров этиленгликоля более летучи, чем исходное вещество, и следовательно воздействие их паров труднее предотвратить. Все эфиры более токсичны, чем эти-ленгликоль, и при отравлении дают те же симптомы. [4]
Большинство эфиров р-кетокислот этого типа лучше всего можно получать путем однокомпонентной конденсации сложных эфиров типа RCHsCOaCaHs или действием этилового спирта на соответствующий дикетсн. Общий случай: RCOCHRCOzCzHs, где обе группы К могут быть одинаковыми или различными. [5]
Большинство эфиров индазол-1 - карбоновой кислоты, при нагревании их в соответствующих условиях, теряют двуокись углерода, образуя при этом как 1 -, так и 2-алкилиндазоли; при этом образуются также смолы. Так, например, этиловый эфир индазол-2 - карбоновой кислоты дает смесь140 2 - и 1-этилиндазолов. Метиловый эфир ( при 240 и 225 мм Hg давления) образует лишь небольшое количество 2-метилиндазола, но зато бензило-вый эфир дает 76 % - ный выход 2 - и 1-бензилиндазола. [6]
Большинство эфиров фталевой кислоты не обладает аллергенным действием, но для некоторых из них характерен тератогенный эффект и влияние на генеративную функцию. В наших исследованиях мутагенное действие дибутилфталата не обнаружено. [7]
Большинство эфиров тиолкарбаминовых кислот хорошо растворимы в органических растворителях и используются в виде гранул или эмульгирующихся концентратов. [8]
Большинство эфиров о-фталевой кислоты не обладает аллергенным действием, но для некоторых из них характерен тератогенный эффект и влияние на генеративную функцию. [9]
Большинство эфиров тиолкарбаминовых кислот хорошо растворимы в органических растворителях и используются в виде гранул или эмульгирующихся концентратов. [10]
Однако большинство эфиров получают в присутствии катализаторов. Чаще всего катализатором являются серная кислота, а также бензол - и ге-толуолсуль-фокислоты. Концентрация кислоты определяется максимальным ускорением реакции, которое может быть достигнуто без существенного увеличения скорости побочных превращений. [11]
Хотя большинство эфиров фенилборной кислоты неустойчиво к гидролизу и алкоголизу, они не расщепляются в условиях реакций глико-зилирования и ацилирования и устойчивы к действию некоторых окислителей. [12]
Известно, что водные растворы большинства эфиров фосфорной кислоты обладают наибольшей стабильностью в кислой среде при рН от 1 до 5 ( R. Изменения рН растворов в этих пределах практически не оказывают никакого влияния на скорость гидролиза. [13]
При перемешивании в течении 1 ч большинство эфиров разлагается, одновременно разбивается эмульсия дизельного топлива. Полностью дизельное топливо отделяется в сепараторе. С верха колонны выходит паровая смесь летучих органических соединений с водой и направляется на нейтрализацию. Неоднородная смесь щелочи, спирта, эфира, полимеров и других продуктов стекает в испаритель, где спирт-сырец перегоняется; затем он подвергается ректификации в двух высокоэффективных колоннах. [14]
Этилбензоат обладает сравнительно низкой карбонильной активностью, подобно большинству эфиров ароматических кислот, которые в этом отношении заметно уступают эфирам муравьиной и щавелевой кислот ( см. с. В связи с этим в подавляющем большинстве случаев ацилирование кетонов эфирами ароматических кислот приходится проводить в присутствии амида или гидрида натрия, которые обеспечивают достаточную концентрацию енольной формы кетона ( енолят-аниона) в реакционной смеси. [15]