Cтраница 2
Были использованы многочисленные методы для установления того, что при гидролизе большинства эфиров карбоновых кислот происходит разрыв именно ацил-кислородной связи. Кислота, полученная в результате гидролиза, содержит тяжелый кислород, в то время как в спирте он полностью отсутствует. [16]
Выли использованы многочисленные методы для установления того, что при гидролизе большинства эфиров карболовых кислот происходит разрыв именно ацил-кислородной связи. Кислота, полученная в результате гидролиза, содержит тяжелый кислород, в то время как в спирте он полиостью отсутствует. [17]
Механизмы, указанные выше, особенно общий механизм, хотя и применимы к большинству эфиров, однако не охватывают всех возможных механизмов гидролиза эфиров. Действительно, Дэй и Ингольд [9] перечислили шесть возможных механизмов, причем некоторые из них подтверждены экспериментально, а два возможных механизма пока не обнаружены. [18]
Так, эфиры сульфокислот омыляются с расщеплением связи О - ал-кил и могут в противоположность большинству эфиров карбоновых кислот применяться для алкилирования ( см. табл. 21, стр. [19]
Так, эфиры сульфокислот омыляются с расщеплением связи О - - ал-кил и могут в противоположность большинству эфиров карбоновых кислот применяться для алкилирования ( см. табл. 21, стр. [20]
Феноксиды растворимы в кетонах ( ацетон, МЭК), в хлорированных и ароматических углеводородах и в большинстве эфиров. В этом плане растворимость феноксидов в толуоле и ксилоле обусловлена трудностями при смывании резистов. Рекомендуется использовать фоторезисты позитивного действия, смываемые щелочами. [21]
Молярная концентрация эфиров в масле во всех опытах составляла 6 ммоль на 100 г масла или, для большинства эфиров, 1 4 - 2 2 вес. [22]
Бис ( триорганилсилил) селенаты, содержащие группировку Si - О - Se, получают с помощью методов, являющихся общими для синтеза большинства триорганилсилиловых эфиров неорганических кислот. К ним относятся взаимодействие гексаорганилдисилокса-нов с ангидридами соответствующих кислот и реакция триалкилга-логенсиланов с серебряными солями кислот. Взаимодействие трех-окиси селена с гексаметилдисилоксаном приводит к сильному взрыву. Поэтому для получения бис ( триметилсилил) селената указанную реакцию проводят при охлаждении жидким воздухом. [23]
Но, 2 - хД6рэтильнай группа заметно не увеличивает токсичности молекулы. Большинство эфиров, приготовленных из фторэтилового спирта, обнаруживало токсичность самого этиленфторгидрина; таковы, например, 2-фторэтилхлорсуль-фонат CHaF CrL, О SO8C1, ди - ( 2-фторэтил) - сульфат и 2-фторэтилглицингидрохлорид. [24]
Возможность использования этого же способа для синтеза простых эфиров из изопропанола и высших спиртов ограничена развитием побочного образования олефинов. Вследствие этого большинство эфиров получают в жидкой фазе при более низкой температуре с применением кислотных катализаторов - серной, фосфорной, арилсульфокислот. [25]
Возможность использования этого же способа для синтеза простых эфиров из изопропилового и высших спиртов ограничена развитием побочного образования олефинов. Вследствие этого большинстве эфиров получают в жидкой фазе при более низкой температуре с применением кислотных катализаторов - серной, фосфорной, арилсульфокислот. [26]
Легкость гидролиза является, очевидно, необходимым условием для проявления эфирами высокой активности как противо-износных присадок; тем не менее вопрос о том, насколько природа и строение продуктов разложения определяют собой эффективность фосфатов, детально изучен не был. Продуктами гидролиза для большинства испытанных эфиров являются кислые фенилфосфаты. Исследование адсорбции кислых дифенил - и дитолилфосфатов показало, что они сорбируются в различной степени на поверхностях металла. Это может определять собой различие в их поведении как противоизносных присадок. Два эфира, декомпозиция которых протекает одинаково легко, могут обладать различной эффективностью, если продуктами гидролиза в одном случае является, например, дифенил -, а в другом диалкилфосфат. Опыты с алкил-и хлорарилфосфатами показали, что природа продуктов разложения влияет на эффективность эфиров как присадок; тем не менее определяющим фактором является, по-видимому, гидролитическая стабильность фосфатов. Окончательное суждение по этому поводу может быть вынесено только на основании исследования значительно большего числа органических фосфатов различного строения. [27]
Ряд пестицидов в водном растворе гидролизуется с образованием малотоксичных продуктов. Сравнительно быстро гидролизуется большинство эфиров кислот фосфора. Разложение пестицидов в водоемах может происходить также в результате фотохимического воздействия и под воздействием различных микроорганизмов. В последнем случае наблюдается разложение даже стойких хлорсодержащих органических пестицидов с образованием менее токсичных продуктов. [28]
Гутта растворима в сероуглероде, хлороформе, большинстве ароматич. Слабо растворима в большинстве эфиров, нерастворима в спиртах и кетопах. Устойчива к действию хлористо - и фтористоводородной к-т. Окисляется атмосферным кислородом, причем свет и нагревание усиливают окисление. [29]
Гутта растворима в сероуглероде, хлороформе, большинстве ароматич. Слабо растворима в большинстве эфиров, нерастворима в спиртах и кетонах. Устойчива к действию хлористо - и фтористоводородной к-т. Окисляется атмосферным кислородом, причем свет и натревание усиливают окисление. [30]