Большинство - сложный эфир
Cтраница 1
Большинство сложных эфиров при взаимодействии с водородом в присутствии хромита меди при температурах 200 - 300 и давлении 100 - 300 am легко подвергаются гидрогенолизу по уравнению ( 1) с образованием спиртов. [1]
Большинство сложных эфиров омыляется в описанных условиях за полчаса: более длительное кипячение требуется реже. [2]
Большинство сложных эфиров обладает характерным запахом и не растворимо в воде. Однако эти признаки не могут служить критерием для отнесения веществ к классу сложных эфиров, так как известны вещества со сходным запахом, а неполные эфиры многоатомных спиртов обычно растворимы в воде. [3]
Большинство сложных эфиров обладает характерным запахом и нерастворимо в воде. Однако эти признаки не могут служить критерием для отнесения веществ к классу сложных эфиров, так как известны вещества со сходным запахом, а неполные эфиры многоатомных спиртов обычно растворимы в воде. [4]
Большинство сложных эфиров омыляется в описанных условиях за 30 мин; более длительное кипячение требуется реже. [5]
Большинство сложных эфиров имеет характерный запах, благодаря которому их можно использовать для качественного определения отдельных кислот. [6]
Большинство сложных эфиров обладает характерным запахом и не растворимо в воде. Однако эти признаки не могут служить критерием для отнесения веществ к классу сложных эфиров, так как известны вещества со сходным запахом, а неполные эфиры многоатомных спиртов обычно растворимы в воде. [7]
Большинство сложных эфиров обладает характерным запахом и нерастворимо в воде. Однако эти признаки не могут служить критерием для отнесения веществ к классу сложных эфиров, так как известны вещества со сходным запахом, а неполные эфиры многоатомных спиртов обычно растворимы в воде. [8]
Большинство сложных эфиров уксусной кислоты обладает приятным запахом и употребляется в кондитерской промышленности и в парфюмерии ( стр. Наконец, уксусная кислота находит большое применение в качестве реактива в клинических лабораториях, а также в фармацевтической промышленности при изготовлении таких препаратов, как антифебрин ( стр. Как правило, введение ацетильной группы снижает токсичность органических лекарственных препаратов. [9]
Для большинства сложных эфиров такой способ гидролиза с целью получения чистых кислот и спиртов обычно не приводит к удовлетворительным результатам. Впрочем, некоторые сложные эфиры даже при действии холодной воды гидролизуются в значительной степени. [10]
Однако большинство сложных эфиров в эту реакцию вступает только при нагревании под давлением. [11]
Для большинства сложных эфиров такой способ гидролиза с целью получения чистых кислот и спиртов обычно не приводит к удовлетворительным результатам. Впрочем, некоторые сложные эфиры даже при действии холодной воды гидролизуются в значительной степени. [12]
Однако большинство сложных эфиров в эту реакцию вступает только при нагревании под давлением. [13]
Для реакций большинства сложных эфиров требуется значительно более сильное основание, чем для альдольной конденсации. [14]
 |
Свойства некоторых сложных эфиров. [15] |
Страницы: 1 2 3