Cтраница 1
Большинство алкалоидов - твердые вещества, хотя иногда встречаются и жидкие алкалоиды, например никотин. Большинство алкалоидов-оснований трудно растворимо в воде, легко растворяется в кислотах, а также в органических растворителях. [1]
Большинство алкалоидов имеет очень сложно построенную молекулу, в которой содержатся гетероциклические ядра. В растениях алкалоиды обычно встречаются в виде солей органических кислот. Несмотря на значительные трудности, связанные с их выделением и очисткой, в настоящее время выделено и изучено большое число различных алколоидов. [2]
Большинство алкалоидов в больших дозах является сильнодействующими ядами; в малых дозах многие алкалоиды представляют собой ценные лекарственные вещества. [3]
Большинство алкалоидов относится к гетероциклическим соедине паям, однако по дидактическим соображениям необходимо отдельное рассмотрение этого класса природных веществ. Подразделение алкалоидов производят либо по растениям, в которых они встречаются, либо по типу гетероциклической системы, лежащей в основе их строения, например алкалоиды пиридинового, тропанового, хинолинового, изохинолино-вого, иидолыюго и других рядов. К 1970 г. было известно около 3000 различных алкалоидов. В рамках этой книги будут рассмотрены лишь некоторые из них. [4]
Большинство алкалоидов обладает очень сложным строением; так, ниже приведена формула резерпина - алкалоида раувольфии, одного из средств против гипертонической болезни. [5]
Большинство алкалоидов относится к сильнодействующим ядовитым веществам, и работа с ними требует ряда мер предосторожности. По своей токсичности некоторые из них более ядовиты, чем соли синильной кислоты. В химических лабораториях для аналитических и синтетических целей широко применяются морфин никотин, цинхонин, бруцин, стрихнин. Все они включены в список сильнодействующих ядовитых веществ, и на них распространяются все правила производства, получения, хранения и применения таких веществ. Поскольку большинство алкалоидов мало, растворимы в воде и почти не летучи, возможность отравления ими сводится к попаданию их в желудочно-кишечный тракт. Вследствие этого, несмотря на их высокую токсичность, меры безопасности работы с алкалоидами сводятся к следующему. [6]
Большинство алкалоидов относится к ряду ( -) - ибогамина ( 177) [237], в то время как ( - ( -) - катарантин ( 178) является членом энантиомерного ряда. [7]
Большинство алкалоидов - кристаллические вещества, горькие на вкус, в воде нерастворимы, но растворимы в спирте и других органических растворителях. Алкалоиды, как уже говорилось выше, обладают основными свойствами. [8]
Большинство алкалоидов содержит атом азота в цикле и обладает оптической активностью. [9]
Большинство алкалоидов реагирует с галогеналкилами, особенно йодистым метилом, образуя кристаллические продукты присоединения ( стр. [10]
Большинство алкалоидов обладает оптической активностью. Многие из них получили названия, производимые от названий растений, в которых они содержатся. [11]
Большинство алкалоидов реагирует с галогеналкилами, особенно йодистым метилом, образуя кристаллические продукты присоединения ( стр. [12]
Большинство алкалоидов обладает оптической активностью. Многие из них получили названия, производимые от названий растений, в которых они содержатся. [13]
Большинство алкалоидов реагирует с галогеналкилами, особенно йодистым метилом, образуя кристаллические продукты присоединения. [14]
Большинство алкалоидов являются азотистыми гетероциклическими соединениями, и по предложению академика А. П. Орехова их классифицируют обычно на основании строения гетероциклов, входящих в состав их молекул. В настоящее время все алкалоиды разделяют на следующие группы. [15]